benzotriazolium tosylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzotriazolium tosylate
• 英文别名: Benzotriazolium p-toluenesulfonate；2H-benzotriazol-1-ium;4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₆H₅N₃*C₇H₈O₃S
• 分子量: 291.331
• InChiKey: CUCZJCWKKBKWFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 benzotriazolium tosylate 反应 0.17h， 以99%的产率得到benzotriazole-1-carboxamidinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free synthesis of azole carboximidamides

  摘要：

  A one-pot procedure is described for the preparation of 1H-pyrazole-carboximidamides 2, 1 H-benzotriazole-carboximidamides 3 and guanidinylation of amines with 3. The X-ray crystal structure of N,N-dimethyl- 1 H-benzotriazole- 1 -carboximidamide 3b, has been determined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.114
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 邻苯二胺 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到benzotriazolium tosylate
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂甲苯磺酸盐的简便方法

  摘要：

  在这里，我们提出了一种温和，简单和环保的重氮化方案，将芳香族和杂芳香族苯胺转变成稳定的重氮盐，其效果超过了先前报道的程序。在室温下，在等摩尔量或少量过量的对甲苯磺酸存在下，反应与亚硝酸叔丁酯一起进行。邻苯二胺产生苯并三唑甲苯磺酸盐。事实证明，所得重氮甲苯磺酸盐在很长一段时间内都是稳定的。在选定的实例中，使重氮盐与包括2-萘酚和苯胺衍生物的活化的芳族化合物反应成相应的偶氮染料。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108726

文献信息

• ESTERS DERIVED FROM (RR,SS)-2-HYDROXYBENZOATE OF 3-(2-DIMETHYLAMINOMETHYL-1-HYDROXYCYCLOHEXYL)PHENYL
  申请人：LABORATORIOS VITA, S.A.

  公开号：EP1251120B1

  公开（公告）日：2004-12-08
• Solvent-free synthesis of azole carboximidamides
  作者：Sotir Zahariev、Corrado Guarnaccia、Doriano Lamba、Maša Čemažar、Sándor Pongor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.114

  日期：2004.12

  A one-pot procedure is described for the preparation of 1H-pyrazole-carboximidamides 2, 1 H-benzotriazole-carboximidamides 3 and guanidinylation of amines with 3. The X-ray crystal structure of N,N-dimethyl- 1 H-benzotriazole- 1 -carboximidamide 3b, has been determined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A convenient approach to arenediazonium tosylates
  作者：Mateja Mihelač、Ana Siljanovska、Janez Košmrlj

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108726

  日期：2021.1

  tert-butyl nitrite in the presence of an equimolar amount or small excesses of p-toluenesulfonic acid in ethyl acetate, at room temperature. o-Phenylenediamines yield benzotriazolium tosylates. The resulting diazonium tosylates proved to be bench stable over a long period of time. In selected examples, diazonium salts were let to react with activated aromatic compounds including 2-naphthol and aniline derivatives

  在这里，我们提出了一种温和，简单和环保的重氮化方案，将芳香族和杂芳香族苯胺转变成稳定的重氮盐，其效果超过了先前报道的程序。在室温下，在等摩尔量或少量过量的对甲苯磺酸存在下，反应与亚硝酸叔丁酯一起进行。邻苯二胺产生苯并三唑甲苯磺酸盐。事实证明，所得重氮甲苯磺酸盐在很长一段时间内都是稳定的。在选定的实例中，使重氮盐与包括2-萘酚和苯胺衍生物的活化的芳族化合物反应成相应的偶氮染料。