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二苯基叔丁基溴化锡 | 30191-73-2

中文名称
二苯基叔丁基溴化锡
中文别名
——
英文名称
diphenyl t-butyl tin bromide
英文别名
Bromodiphenyl-tert-butyltin;bromo-tert-butyl-diphenylstannane
二苯基叔丁基溴化锡化学式
CAS
30191-73-2
化学式
C16H19BrSn
mdl
——
分子量
409.941
InChiKey
XUAIXLHPHJJJQK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯基叔丁基溴化锡叔丁基锂正己烷正戊烷 为溶剂, 以88%的产率得到di(tert-propyl)diphenyltin
    参考文献:
    名称:
    锡的叔丁基衍生物
    摘要:
    合成了几种叔丁基锡衍生物,包括氯化三叔丁基锡和碘化物。设计用于通过三叔丁基卤化锡与叔丁基锂反应合成四叔丁基锡的实验导致了六叔丁基二锡烷的分离。另一方面,其他有机锂和格利雅试剂也可产生预期的产物。进行了一项严格的研究,以建立有机锡衍生物的结构要求,以使正常取代优先于偶联反应发生。为此目的,合成了两个系列的R 1 2 R 2 SnX型单体:系列I,其中R 1 = Bu t;R 2 = Ph,p -MeC 6H 4,PhCH 2或Bu n;和系列II,其中R 2 = Bu t;R 1= Ph,PhCH 2或Bu n;X = Cl,Br或I。观察到与系列I耦合,而系列II产生正常产物。发现四取代有机锡化合物在氯仿中的卤化反应与以下反应顺序一致:Ph> PhCH 2 > Bu t > Bu n。
    DOI:
    10.1039/j19700002987
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基(三苯基)锡烷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 二苯基叔丁基溴化锡
    参考文献:
    名称:
    锡的叔丁基衍生物
    摘要:
    合成了几种叔丁基锡衍生物,包括氯化三叔丁基锡和碘化物。设计用于通过三叔丁基卤化锡与叔丁基锂反应合成四叔丁基锡的实验导致了六叔丁基二锡烷的分离。另一方面,其他有机锂和格利雅试剂也可产生预期的产物。进行了一项严格的研究,以建立有机锡衍生物的结构要求,以使正常取代优先于偶联反应发生。为此目的,合成了两个系列的R 1 2 R 2 SnX型单体:系列I,其中R 1 = Bu t;R 2 = Ph,p -MeC 6H 4,PhCH 2或Bu n;和系列II,其中R 2 = Bu t;R 1= Ph,PhCH 2或Bu n;X = Cl,Br或I。观察到与系列I耦合,而系列II产生正常产物。发现四取代有机锡化合物在氯仿中的卤化反应与以下反应顺序一致:Ph> PhCH 2 > Bu t > Bu n。
    DOI:
    10.1039/j19700002987
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.6, page 57 - 68
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.1, page 353 - 359
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Tertiary butyl derivatives of tin
    作者:S. A. Kandil、A. L. Allred
    DOI:10.1039/j19700002987
    日期:——
    Experiments designed for the synthesis of tetra-t-butyltin by the reaction of tri-t-butyltin halide with t-butyl-lithium led to the isolation of hexa-t-butyldistannane. On the other hand, other organolithium and Grignard reagents yielded the expected products. A critical study was undertaken to establish the structural requirements in the organotin derivatives for the normal substitution to occur preferentially
    合成了几种叔丁基锡衍生物,包括氯化三叔丁基锡和碘化物。设计用于通过三叔丁基卤化锡与叔丁基锂反应合成四叔丁基锡的实验导致了六叔丁基二锡烷的分离。另一方面,其他有机锂和格利雅试剂也可产生预期的产物。进行了一项严格的研究,以建立有机锡衍生物的结构要求,以使正常取代优先于偶联反应发生。为此目的,合成了两个系列的R 1 2 R 2 SnX型单体:系列I,其中R 1 = Bu t;R 2 = Ph,p -MeC 6H 4,PhCH 2或Bu n;和系列II,其中R 2 = Bu t;R 1= Ph,PhCH 2或Bu n;X = Cl,Br或I。观察到与系列I耦合,而系列II产生正常产物。发现四取代有机锡化合物在氯仿中的卤化反应与以下反应顺序一致:Ph> PhCH 2 > Bu t > Bu n。
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