(E)-2ʹ-(4-chlorophenyl)-5ʹ-methyl-4ʹ-(2ʺ,3ʺ,4ʺ-trimethoxybenzylidene)-2ʹ,4ʹ-dihydro-3H-pyrazol-3ʹ-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2ʹ-(4-chlorophenyl)-5ʹ-methyl-4ʹ-(2ʺ,3ʺ,4ʺ-trimethoxybenzylidene)-2ʹ,4ʹ-dihydro-3H-pyrazol-3ʹ-one
• 英文别名: (4E)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methylidene]pyrazol-3-one
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 386.835
• InChiKey: DTDUOTHCIIZPGX-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 magnesium oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到(E)-2ʹ-(4-chlorophenyl)-5ʹ-methyl-4ʹ-(2ʺ,3ʺ,4ʺ-trimethoxybenzylidene)-2ʹ,4ʹ-dihydro-3H-pyrazol-3ʹ-one
  参考文献：
  名称：

  2′-芳基和4′-亚芳基取代的吡唑啉酮：作为潜在的α-淀粉酶抑制剂

  摘要：

  阿卡波糖和伏格列波糖是用于治疗II型糖尿病的众所周知的α-淀粉酶抑制剂。不幸的是，这些众所周知的和临床上使用的抑制剂也与几种不良反应有关。因此，仍然需要开发更安全的疗法。尽管吡唑啉酮具有广泛的生物学意义，但很少评估其对α-淀粉酶的抑制作用。目前的研究涉及芳基和亚芳基取代的吡唑啉酮1-18的潜在α-淀粉酶抑制活性的合成和生物学筛选。合成衍生物1 – 18的结构通过不同的光谱技术鉴定。所有化合物1-18（IC 50  = 1.61±0.16  μ M至2.38±0.09  μ相对于标准阿卡波糖（IC当M）表现出显著至中度抑制潜力50  = 1.46±0.26  μ M）。许多衍生物，包括8-12（IC 50  = 1.68±0.1  μ M至1.97±0.07  μ M）和14-16（IC 50  = 1.61±0.16  μ M至1.93±0.07  μM）被发现是活跃的。有限的SAR表明，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.052

文献信息

• 2ʹ-Aryl and 4ʹ-arylidene substituted pyrazolones: As potential α-amylase inhibitors
  作者：Sahar Yousuf、Khalid Mohammed Khan、Uzma Salar、Sridevi Chigurupati、Munira Taj Muhammad、Abdul Wadood、Maha Aldubayan、Venugopal Vijayan、Muhammad Riaz、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.052

  日期：2018.11

  Current study deals with the synthesis and biological screening of aryl and arylidene substituted pyrazolones 1–18 for their potential α-amylase inhibitory activity. Structures of synthetic derivatives 1–18 were identified by different spectroscopic techniques. All compounds 1–18 (IC50 = 1.61 ± 0.16 μM to 2.38 ± 0.09 μM) exhibited significant to moderate inhibitory potential when compared to standard acarbose

  阿卡波糖和伏格列波糖是用于治疗II型糖尿病的众所周知的α-淀粉酶抑制剂。不幸的是，这些众所周知的和临床上使用的抑制剂也与几种不良反应有关。因此，仍然需要开发更安全的疗法。尽管吡唑啉酮具有广泛的生物学意义，但很少评估其对α-淀粉酶的抑制作用。目前的研究涉及芳基和亚芳基取代的吡唑啉酮1-18的潜在α-淀粉酶抑制活性的合成和生物学筛选。合成衍生物1 – 18的结构通过不同的光谱技术鉴定。所有化合物1-18（IC 50  = 1.61±0.16  μ M至2.38±0.09  μ相对于标准阿卡波糖（IC当M）表现出显著至中度抑制潜力50  = 1.46±0.26  μ M）。许多衍生物，包括8-12（IC 50  = 1.68±0.1  μ M至1.97±0.07  μ M）和14-16（IC 50  = 1.61±0.16  μ M至1.93±0.07  μM）被发现是活跃的。有限的SAR表明，