praseodymium(III) triformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: praseodymium(III) triformate
• 英文别名: praseodymium(III) formate；Pr(μ1,1,3-formate)3；praseodymium(3+);formate
• 化学式: 3CHO₂*Pr
• 分子量: 275.961
• InChiKey: IXDWCHRJKBLDFI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  praseodymium(III) triformate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 praseodymium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Fedorova, I. V.; Shchurov, V. A.; Fedorov, A. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1992, vol. 65, p. 587 - 591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  praseodymium(III) nitrate 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 praseodymium(III) triformate
  参考文献：
  名称：

  Fedorova, I. V.; Shchurov, V. A.; Fedorov, A. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1992, vol. 65, p. 587 - 591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal decomposition of formates. Part IX. Thermal decomposition of rare earth formate anhydrides
  作者：Yoshio Masuda

  DOI：10.1016/0040-6031(83)80108-7

  日期：1983.9

  Abstract The thermal decomposition of rare earth formate anhydrides in a flowing nitrogen atmosphere was studied systematically by means of thermogravimetry and differential thermal analysis. The decomposition consisted of two or three stages 2 Ln(HCO 2 ) 3 → 2 LnO(HCO 2 ) → Ln 2 O 2 ·CO 3 → Ln 2 O 3 The monoxyformate did not appear in the decomposition of the lighter element formates except for lanthanum

  摘要 采用热重法和差热分析法，系统地研究了稀土甲酸酐在流动氮气气氛中的热分解。分解由两个或三个阶段组成 2 Ln(HCO 2 ) 3 → 2 LnO(HCO 2 ) → Ln 2 O 2 ·CO 3 → Ln 2 O 3镧甲酸。在整个系列中都观察到了碳酸氢盐。镨和钕的碳氧酸盐晶体结构为单斜晶型，其他元素为四方晶型。稀土甲酸盐的热稳定性与其结构畸变有关，这必须归因于稀土金属离子半径的收缩。镧分解为甲酸镝的第一阶段是 Avrami 型反应。钬到镥的甲酸盐在分解的主要第一阶段熔化，它们的动力学是一级反应的特征。确定了分解主要阶段的动力学参数，如活化能和指前因子。
• Bismuth and mixed bismuth-lanthanide carboxylates as precursors for pure and Ln-promoted bismuth molybdate catalysts
  作者：M. Devillers、F. De Smet、O. Tirions

  DOI：10.1016/0040-6031(95)90492-1

  日期：1995.8

  Several bismuth(III) carboxylates (formate, acetate, propionate, oxalate, lactate) and the analogous tervalent lanthanum, samarium and praseodymium formates and acetates were synthesized and characterized in view of their use as precursors for the formation of bismuth- or lanthanide-based molybdate catalysts upon controlled thermal decomposition on MoO3 support. Mixed Bi-Ln carboxylates were prepared

  合成了几种铋 (III) 羧酸盐（甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、草酸盐、乳酸盐）和类似的三价镧、钐和镨甲酸盐和乙酸盐，并根据它们作为形成铋或镧系元素的前体的用途进行了表征MoO3 载体上受控热分解的钼酸盐催化剂。制备了混合的 Bi-Ln 羧酸盐并同时用作 Ln 促进的钼酸铋催化剂的前体。发现镧系元素的性质和煅烧温度决定了特定钼酸盐型相在载体上的形成。通过 X 射线衍射和 FTIR 光谱对这些催化剂进行详细检查，确定了在 823 K 下煅烧的含 Bi 和 Pr 样品中的 α-M(2)Mo(3)O(12) 相，
• Syntheses, structures and properties of seven isomorphous 1D Ln3+complexes Ln(BTA)(HCOO)(H2O)3 (H2BTA = bis(tetrazoly)amine, Ln = Pr, Gd, Eu, Tb, Dy, Er, Yb) and two 3D Ln3+ complexes Ln(HCOO)3 (Ln = Pr, Nd)
  作者：Jiao-Min Lin、Yang-Fan Guan、Dong-Yao Wang、Wen Dong、Xiu-Teng Wang、Song Gao

  DOI：10.1039/b808394k

  日期：——

  Seven isomorphous 1D chain Ln3+ complexes Ln(BTA)(HCOO)(H2O)3 (Ln = Pr (1), Gd (2), Eu (3), Tb (4) Dy (5), Er (6) and Yb (7)), and two formate coordinating and bridging 3D Ln3+ complexes Ln(HCOO)3 (Ln = Pr (8) and Nd (9)) have been synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction analysis. Although the Ln3+ ions in 1–7 have different radius, the trivalent lanthanide ions in 1–7 show the same coordinated environment. The well-defined single crystal structures of 8 and 9 are first samples for formate-bridged Ln3+ metallic complexes. The luminescent properties of solid samples of 2–5 at room temperature and the magnetic property of 2 have been also reported and discussed in this paper.

  我们合成了七种同构一维链 Ln3+ 配合物 Ln(BTA)(HCOO)(H2O)3（Ln = Pr (1)、Gd (2)、Eu (3)、Tb (4) Dy (5)、Er (6) 和 Yb (7)），以及两种甲酸配位和桥接三维 Ln3+ 配合物 Ln(HCOO)3（Ln = Pr (8)和 Nd (9)），并通过单晶 X 射线衍射分析对其进行了表征。虽然 1-7 中的 Ln3+ 离子具有不同的半径，但 1-7 中的三价镧系离子显示出相同的配位环境。8 和 9 的单晶结构非常清晰，是第一个格式桥接 Ln3+ 金属配合物的样品。本文还报告并讨论了 2-5 固体样品在室温下的发光特性以及 2 的磁性能。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D5, 1.1.1.2.2, page 5 - 18
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Plyushchev, V. E.; Shklover, L. P.; Trushina, T. A., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1964, vol. 9, p. 1461 - 1463
  作者：Plyushchev, V. E.、Shklover, L. P.、Trushina, T. A.

  DOI：——

  日期：——