二苯基碘鎓硫酸氢盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基碘鎓硫酸氢盐
• 英文名称: Diphenyliodoniumhydrogensulfat
• 英文别名: diphenyliodonium hydrosulfate；diphenyl-iodonium ; hydrogen sulfate；Diphenyl-jodonium; Hydrogensulfat；diphenyliodanium;hydron;sulfate
• 化学式: C₁₂H₁₀I*HO₄S
• 分子量: 378.187
• InChiKey: BCQKUSCWNFMCKI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基碘鎓硫酸氢盐 在 六氟磷酸钾 、 potassium hydrogen difluoride 、 樟脑醌 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 苯磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘鎓盐有机光催化氟磺酰化合成芳基磺酰氟

  摘要：

  提出了在有机光催化下，通过自由基二氧化硫插入和氟化策略，从二芳基碘鎓盐温和有效地合成各种芳基磺酰氟。分别使用二芳基碘鎓盐作为芳基前体，1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(二氧化硫)加合物(DABSO)作为磺酰源，廉价的KHF 2 作为所需的氟源。值得注意的是，二芳基碘鎓盐中芳环上取代基的电子性质对反应产率具有显着影响。

  DOI：

  10.1039/d3ob01200j
• 作为产物：
  描述：

  碘化二苯基碘 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到二苯基碘鎓硫酸氢盐
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Anion Metatheses in Diaryliodonium Iodides and Chlorides

  摘要：

  氧化阴离子交换反应在粗制的题目中的碘化物和氯化物中生成了对应的纯氢硫酸盐、硝酸盐、四氟硼酸盐、三氟甲基酸盐、苯磺酸盐，以及溴化物和氯化物（仅从碘化物中）。产率在54%到86%之间。这些方法比早期方法更简单快捷。通过在标题碘化物中使用改进的氧化交换反应（在HBr或HCl存在下），可以分离出中间体二卤离子化铟(I)，[Ar2I]+[IX2]−（X = Br或Cl），或者仅检测到它。同样获得了复杂的Ph2I+Cl−·1/2I2，产率为56%。四乙基铵碘化物也以类似方式转化为纯四氟硼酸盐或二溴离子化铟(I)，产率分别为75%和76%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.219

文献信息

• A Short-Cut Synthesis of Diaryliodonium Bromides Followed by Oxidative Anion Metatheses
  作者：Paweł Kaźmierczak、Lech Skulski

  DOI：10.1055/s-1995-4045

  日期：1995.8

  This paper reports a one-pot synthesis of the title bromides (in 20-88% crude yields) from iodoarenes oxidized with the CrO3/AcOH/Ac2O/H2SO4 liquid mixture, then coupled in situ with arenes and, finally, precipitated out with a KBr solution. Similarly, diaryliodonium perchlorates and iodides are obtained in 40-89% crude yields. Oxidative anion metatheses in the crude title bromides produce the respective pure diaryliodonium tetrafluoroborates, tosylates, trifluoroacetates, hydrosulfates, nitrates, and chlorides in 57-80% yields. These new preparative procedures are easier and shorter than many earlier methods.

  本文报告了用 CrO3/AcOH/Ac2O/H2SO4 液体混合物氧化碘代烯烃，然后在原位与炔烃偶联，最后用 KBr 溶液沉淀的单锅法合成标题溴化物（粗产率为 20-88%）的过程。同样，也可以获得粗产率为 40%-89% 的二芳碘高氯酸盐和碘化物。在粗标题溴化物中进行氧化阴离子偏析，可得到相应的纯二芳碘四氟硼酸盐、对甲苯磺酸盐、三氟乙酸盐、硫酸盐、硝酸盐和氯化物，粗产率为 57-80%。这些新的制备程序比许多早期的方法更简单、更短。
• Initiator system containing a diarylalkylamine derivate, hardenable composition and use thereof
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP2133064A1

  公开（公告）日：2009-12-16

  The invention relates to an initiatorsystem comprising a diarylalkylamine compound and a sensitizing agent. The invention also relates to a hardenable composition comprising the initiator system. The invention further relates to the use of the initiatorsystem for initiating the hardening process of a hardenable composition being selected from cationically curing composition(s) and/or radically curing composition(s) or a mixture thereof. The initiator system and the hardening composition can be used in various fields, including the dental and orthodontic area.

  本发明涉及一种包括二芳基烷基胺化合物和感光剂的引发剂系统。本发明还涉及一种可硬化组合物，其中包括该引发剂系统。本发明进一步涉及使用该引发剂系统来启动从阳离子固化组合物和/或自由基固化组合物或两者的混合物中选择的可硬化组合物的硬化过程。该引发剂系统和可硬化组合物可在各个领域中使用，包括牙科和正畸领域。
• Iodosyl Fluorosulfate - A New Efficient Reagent for the Direct Synthesis of Diaryliodonium Salts
  作者：Nikolai S. Zefirov、Tahir M. Kasumov、Anatoly S. Koz'min、Viktor D. Sorokin、Peter J. Stang、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1055/s-1993-26024

  日期：——

  Iodosyl fluorosulfate (1) reacts with aromatic compounds 2 under mild conditions to give diaryliodonium hydrosulfates 3 in good yield.

  在温和的条件下，碘代氟磺酸盐（1）与芳香族化合物 2 发生反应，生成双十二烷碘铵氢硫酸盐 3，收率很高。
• Phenyliodine(III) Sulfate as a New Reagent for Synthesis of Diaryliodonium Salts
  作者：Tahir M. Kasumov、Valery K. Brel、Anatoly S. Kos¿min、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1055/s-1995-4005

  日期：1995.7

  Phenyliodine(III) sulfate (1), prepared from iodosylbenzene and sulfur trioxide, reacts with aromatic compounds under mild conditions to give diaryliodonium salts 2.

  由碘酰苯和三氧化硫制备的硫酸苯碘(III) (1)，在温和条件下与芳香族化合物反应，得到二芳基碘鎓盐2。
• Palladium-catalyzed condensation of symmetrical diaryliodonium salts with phenylacetylene in aqueous media
  作者：L. I. Sukhomlinova、E. V. Luzikova、T. P. Tolstaya、N. A. Bumagin、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/bf00698524

  日期：1995.4

  and for the condensed phase suggest that the solutions of the complexes studied have the same structure, and, hence, the same anisotropy of electronic polarizability (Am) of their objects. Thus the ratio of the anisotropy for the magnetic susceptibilities of the associates, and, in the approximation of axial symmetry, of the remaining complexes (AXm) is approximately equal to the ratio of the mP 0 constants:

  观察到的双折射效应的不同之处（效应的非二次依赖，超过分子效应 4 个数量级），请注意它与超分子结构 AZ 的磁各向异性成正比，至少是弱磁场。磁双折射效应的摩尔常数 3 mP 0 ~ AczAz 近似于零磁场等于 6.3 9 10 -11, 7.3 9 10 -11, 1.5.10 -7 cm 3 mo1-1 对于 La, Gd 和Dy 衍生物，分别。稀土离子的相似化学性质，以及溶液和凝聚相的 IR 和 NMR 数据表明所研究的配合物溶液具有相同的结构，因此具有相同的电子极化率 (Am) 各向异性他们的对象。Pelf = 7.9 MB) 钆（S 态），具有相似的成分和结构，具有典型的介晶磁各向异性。Dy 的顺磁性配合物的特点是磁各向异性，明显超过已知有机和含金属介晶的各向异性。Pelf = 7.9 MB) 钆（S 态），具有相似的成分和结构，具有典型的介晶磁各向异性。Dy 的顺磁性配合物的特