N-(2-sec-butyl-1-methyl-2-cyclopenten-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-sec-butyl-1-methyl-2-cyclopenten-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-butan-2-yl-1-methylcyclopent-2-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂S
• 分子量: 307.457
• InChiKey: KWFXDQDVTBREOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环戊-2-烯-1-醇 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(2-sec-butyl-1-methyl-2-cyclopenten-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基氮丙啶的还原烷基化：取代烯丙基胺的新途径。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种通过使用过量烷基锂试剂将β-烷氧基氮丙啶进行还原性烷基化而生成取代的环状烯丙基胺的新途径。

  DOI：

  10.1021/ol048201l

文献信息

• Reductive Alkylation of β-Alkoxy Aziridines:  New Route to Substituted Allylic Amines
  作者：Clare M. Rosser、Susannah C. Coote、Jonathan P. Kirby、Peter O'Brien、Darren Caine

  DOI：10.1021/ol048201l

  日期：2004.12.1

  [reaction: see text] A new route to substituted cyclic allylic amines via the reductive alkylation of beta-alkoxy aziridines using excess alkyllithium reagents is described.

  [反应：见正文]描述了一种通过使用过量烷基锂试剂将β-烷氧基氮丙啶进行还原性烷基化而生成取代的环状烯丙基胺的新途径。