tert-butyl(methyl)diphenylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl(methyl)diphenylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-methyl-diphenylsilane
• 化学式: C₁₇H₂₂Si
• 分子量: 254.447
• InChiKey: HOOYPFFYOHQHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基二苯基氯硅烷 、 仲丁基锂 在 苯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以29.5%的产率得到tert-butyl(methyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  手性二胺 (R,R)-TMCDA 与常用烷基锂碱甲基锂、异丙基锂和仲丁基锂的晶体结构

  摘要：

  (R,R)-N,N,N',N'-四甲基-1,2-二氨基环己烷 [(R,R)-TMCDA] 配位的烷基锂结晶为二聚体 [MeLi·(R,R)-TMCDA]2 和[i-PrLi·(R,R)-TMCDA]2 和单体 s-BuLi·(R,R)-TMCDA。s-BuLi·(R,R)-TMCDA 是第一个具有结构特征的 s-BuLi 路易斯碱配位加合物。s-BuLi·(R,R)-TMCDA 在去质子化反应中的高反应性源于单体结构。

  DOI：

  10.1021/ja072970t
• 作为试剂：
  描述：

  N-benzoyl-ω-methyl-(L)-α-aminosuberateanilide 在 tert-butyl(methyl)diphenylsilane 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-benzoyl-(L)-α-aminosuberoylanilide-ω-hydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-amino-1-(hetero)arylaminocarbonyl-6-hydroxyaminocarbonylhexane useful in the treatment of tumors

  摘要：

  公开号：

  EP1231919B1

文献信息

• Crystal Structures of the Chiral Diamine (<i>R,R</i>)-TMCDA with the Commonly Used Alkyllithium Bases Methyllithium, <i>iso</i>-Propyllithium, and <i>sec-</i>Butyllithium
  作者：Carsten Strohmann、Viktoria H. Gessner

  DOI：10.1021/ja072970t

  日期：2007.7.1

  (R,R)-N,N,N‘,N‘-Tetramethyl-1,2-diaminocyclohexane [(R,R)-TMCDA] coordinated alkyllithiums crystallize as dimeric [MeLi·(R,R)-TMCDA]2 and [i-PrLi·(R,R)-TMCDA]2 and monomeric s-BuLi·(R,R)-TMCDA. s-BuLi·(R,R)-TMCDA is the first structurally characterized Lewis base coordinated adduct of s-BuLi. The high reactivity of s-BuLi·(R,R)-TMCDA in deprotonation reactions results from the monomeric structure.

  (R,R)-N,N,N',N'-四甲基-1,2-二氨基环己烷 [(R,R)-TMCDA] 配位的烷基锂结晶为二聚体 [MeLi·(R,R)-TMCDA]2 和[i-PrLi·(R,R)-TMCDA]2 和单体 s-BuLi·(R,R)-TMCDA。s-BuLi·(R,R)-TMCDA 是第一个具有结构特征的 s-BuLi 路易斯碱配位加合物。s-BuLi·(R,R)-TMCDA 在去质子化反应中的高反应性源于单体结构。