3-[4-(3-benzyloxypropyl)-5-sec-butylfuran-2-yl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[4-(3-benzyloxypropyl)-5-sec-butylfuran-2-yl]propanamide
• 英文别名: 3-[5-Butan-2-yl-4-(3-phenylmethoxypropyl)furan-2-yl]propanamide
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₃
• 分子量: 343.466
• InChiKey: VPSPGMMWLGSJQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[5-oxo-4-(3-phenylmethoxypropyl)-2H-furan-2-yl]propanamide 、 仲丁基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3-[4-(3-benzyloxypropyl)-5-sec-butylfuran-2-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  在新型裂解反应中的应用：由丁烯醇内酯精确合成2,3,5-三取代呋喃

  摘要：

  通过添加烷基或芳基金属试剂，由新颖的裂解反应生成的丁烯内酯4作为2,3,5-三取代呋喃5的优良前体。也可以通过用甲硅烷基化试剂处理将其转化为甲硅烷氧基呋喃6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430135

文献信息

• Application on novel fragmentation reaction: A concise synthesis of 2,3,5-trisubstituted furans from butenolides
  作者：Xuqing Zhang、Elieen U. Jackson、Arthur G. Schultz

  DOI：10.1002/jhet.5570430135

  日期：2006.1

  Butenolides 4, generated from a novel fragmentation reaction, function as excellent precursors to 2,3,5-trisubstituted furans 5 by additions of alkyl or aryl metallic reagents. It can also be converted into siloxyfurans 6 by treatment with silylating reagents.

  通过添加烷基或芳基金属试剂，由新颖的裂解反应生成的丁烯内酯4作为2,3,5-三取代呋喃5的优良前体。也可以通过用甲硅烷基化试剂处理将其转化为甲硅烷氧基呋喃6。