N'-hydroxy-N-3-[3-(1,1-dimethylethylthio)-5-(1-methylethyl)-2-((2-methyl-2-ethoxycarbonyl)propyl)indol-1-yl]propyl urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N'-hydroxy-N-3-[3-(1,1-dimethylethylthio)-5-(1-methylethyl)-2-((2-methyl-2-ethoxycarbonyl)propyl)indol-1-yl]propyl urea
• 英文别名: N'-hydroxy-N-3-[3-(1.1-dimethylethylthio)-5-(1-methylethyl)-2-((2-methyl-2-ethoxycarbonyl)propyl)indol-1-yl]propyl urea；Ethyl 3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[3-(hydroxycarbamoylamino)propyl]-5-propan-2-ylindol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₂₆H₄₁N₃O₄S
• 分子量: 491.695
• InChiKey: UQDJAEJIXRUVMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aqueous H2 O2 、 bis-N,O-tert-butyloxycarbonylhydroxylamine 、 二氯甲烷 、 三甲基硅基异氰酸酯 、 碳酸氢钠 、 3-溴丙烯 、 偶氮二甲酸二乙酯 生成 N'-hydroxy-N-3-[3-(1,1-dimethylethylthio)-5-(1-methylethyl)-2-((2-methyl-2-ethoxycarbonyl)propyl)indol-1-yl]propyl urea
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0544819A1

  公开（公告）日：1993-06-09
• EP0544819A4
  申请人：——

  公开号：EP0544819A4

  公开（公告）日：1993-10-20
• US5095031A
  申请人：——

  公开号：US5095031A

  公开（公告）日：1992-03-10
• US5459150A
  申请人：——

  公开号：US5459150A

  公开（公告）日：1995-10-17
• [EN] INDOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1992003132A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) Substituted indolyl compounds of formula (I) are potent inhibitors of the lipoxygenase enzymes and are useful as agents for the treatment of allergies and inflammatory disease states.(FR) Des composés d'indolyle substitués correspondant à la formule (I) sont des inhibiteurs puissants des enzymes de lipoxygénase et sont utiles comme agents destinés au traitement des allergies et des maladies inflammatoires.