1-(2-sec-butyl-6-methylbenzoyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-sec-butyl-6-methylbenzoyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: (2-Butan-2-yl-6-methylphenyl)-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methanone
• 化学式: C₂₁H₃₃NO
• 分子量: 315.499
• InChiKey: LVGQUXWIYFYQMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 1-(2-sec-butyl-6-methylbenzoyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  有机锂化合物与 2,2,6,6-四甲基哌啶的 N-苯甲酰胺的分子间脱芳加成

  摘要：

  2,2,6,6-四甲基哌啶的 N-苯甲酰胺不被有机锂化合物正锂化。而是进行亲核加成。有机锂化合物 到芳香。以共轭加法的方式环。所得的脱芳构化烯醇化物可以被质子化或烷基化，并以高达 76% 的产率产生取代的环己二烯。在酸性条件下，哌啶环的脱保护是可能的。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:21<3558::aid-ejoc3558>3.0.co;2-5