ethyl 2-(2-fluororopyridin-4-yl)acetate | 1260666-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-fluororopyridin-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-fluoropyridin-4-yl)acetate；Ethyl 2-(2-fluoropyridin-4-YL)acetate
• CAS: 1260666-12-3
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD18250374
• 分子量: 183.182
• InChiKey: CSRGAOFBAGYDHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-fluororopyridin-4-yl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以65.2%的产率得到2-(2-fluoropyridin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LABELLED COUMARIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE COUMARINE MARQUÉS

  摘要：

  本发明涉及与MAO-A相比具有选择性结合MAO-B的化合物。该发明还提供这些化合物的放射性版本，以及用于合成这些放射性化合物的前体化合物。本发明的放射性化合物可用于体内成像应用。

  公开号：

  WO2016097339A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基吡啶 、 碳酸二乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以34.3%的产率得到ethyl 2-(2-fluororopyridin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LABELLED COUMARIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE COUMARINE MARQUÉS

  摘要：

  本发明涉及与MAO-A相比具有选择性结合MAO-B的化合物。该发明还提供这些化合物的放射性版本，以及用于合成这些放射性化合物的前体化合物。本发明的放射性化合物可用于体内成像应用。

  公开号：

  WO2016097339A1

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Bridged bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10730863B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] LABELLED COUMARIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COUMARINE MARQUÉS
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2016097339A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds having selective binding for MAO-B as compared with MAO-A. The invention also provides radioactive versions of these compounds, and precursor compounds for the synthesis of these radioactive compounds. The radioactive compounds of the invention can find use for in vivo imaging applications.

  本发明涉及与MAO-A相比具有选择性结合MAO-B的化合物。该发明还提供这些化合物的放射性版本，以及用于合成这些放射性化合物的前体化合物。本发明的放射性化合物可用于体内成像应用。