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ytterbium(III) oxalate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ytterbium(III) oxalate
英文别名
ytterbium oxalate;Yb(III) oxalate;Ytterbiumoxalat;oxalate;ytterbium(3+)
ytterbium(III) oxalate化学式
CAS
——
化学式
3C2O4*2Yb
mdl
——
分子量
610.139
InChiKey
IMCFCMVQIXNPJG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.51
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ytterbium(III) oxalate氧气 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 ytterbium(III) oxide
    参考文献:
    名称:
    稀土化合物的 X 射线光电子能谱
    摘要:
    摘要 已经通过 X 射线光电子能谱研究了多种稀土 (RE) 化合物(氧化物、硫酸盐和草酸盐)。除 Eu 外,硫酸盐和草酸盐的 RE 3 d 和 4 d 峰的结合能 (BE) 分别几乎等于和比氧化物高 1.3-3.1 eV。在草酸铕 (II) 的 Eu 3 d 光谱中,存在明显的震荡卫星峰,这些峰的 BE 比母峰低 10 eV。对于氧化物,在 O 1 s 峰的 BE 中发现了明显的差异,并且在 BE 对 1/ R 的图中观察到了一种特定的“倾斜 W”形式(其中 R 是从氧原子到相邻原子的平均距离) RE 原子)和与 RE 氧化还原电位 (ORP) 的关系。在 BE (C 1 s ,
    DOI:
    10.1016/0368-2048(84)80060-2
  • 作为产物:
    描述:
    氯化镱(III)草酸 为溶剂, 生成 ytterbium(III) oxalate
    参考文献:
    名称:
    Luminescence from tungstate functionalized sodalites involving NIR states
    摘要:
    Sodalite derivatives of the Hauyne and Noseane type containing rare earth ions and the tungstate group have been prepared via zeolite precursors and in direct syntheses and studied with respect to luminescence phenomena involving low energy states. While the parent zeolites do not yield noticable luminescence of Nd3+, Er3+, Yb3+, Ho3+, their conversion to sodalites allows the observation of near infrared emission and even of upconversion processes. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jallcom.2004.03.022
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文献信息

  • Two novel families of lanthanide mixed-ligand complexes: synthesis, structure and characterization of [Ln(H2O)x]2(C2O4)[O(CH2CO2)2]2 with x=3, Ln=Ce–Gd and x=1, Ln=Ho–Lu, including yttrium
    作者:S. Roméro、J.C. Trombe
    DOI:10.1016/s0277-5387(99)00051-0
    日期:1999.4
    New lanthanide complexes associating two ligands, oxalate and oxydiacetate, have been prepared under an autogenous pressure at 200°C for 7 to 21 days by reacting an aqueous suspension of the corresponding lanthanide oxalate and oxydiacetic acid. These complexes are gathered into two families, [Ln(H2O)x]2(C2O4)[O(CH2CO2)2]2 with x=3, Ln=Ce–Gd I and x=1, Ln=Ho–Lu including Y II, according to the number
    通过使相应的镧系草酸镧盐和氧二乙酸的水悬浮液反应,在200℃的自生压力下,制备了将两种配体草酸盐和氧二乙酸盐结合的新镧系元素络合物。这些络合物被分为两个族,[Ln(H 2 O)x ] 2(C 2 O 4)[O(CH 2 CO 2)2 ] 2,其中x = 3,Ln = Ce–Gd I和x = 1根据水分子的数量,Ln = Ho-Lu包括Y II。钕I的结构已解决和钇II分别来自单晶的X射线衍射数据。两个家族均以单斜晶系结晶,但具有不同的空间群,分别为I和II的P21 / c和C2 / m 。I具有梯形的双链结构,而II具有双层结构。氧二乙酸酯配体和金属原子构成链或层。草酸盐配体分别桥接两个链或两个层。这些实体(双链或双层)之间没有连接,但有氢键。虽然我具有结构紧凑,II提出了一个相对开放的框架;约有12%的单位电池为空。在这两个家族中,草酸酯配体是双螯合的,而氧二乙酸酯配体的配位模式从I中的
  • X-ray photoelectron spectroscopy of rare-earth compounds
    作者:Y. Uwamino、T. Ishizuka、H. Yamatera
    DOI:10.1016/0368-2048(84)80060-2
    日期:1984.1
    Abstract A variety of rare-earth (RE) compounds (oxides, sulfates and oxalates) have been studied by X-ray photoelectron spectroscopy. Except for Eu, the binding energies (BE's) of the RE 3 d and 4 d peaks for the sulfates and oxalates are respectively almost equal to and 1.3–3.1 eV higher than those for the oxides. In the Eu 3 d spectrum of europium(II) oxalate, distinct shake-down satellite peaks
    摘要 已经通过 X 射线光电子能谱研究了多种稀土 (RE) 化合物(氧化物、硫酸盐和草酸盐)。除 Eu 外,硫酸盐和草酸盐的 RE 3 d 和 4 d 峰的结合能 (BE) 分别几乎等于和比氧化物高 1.3-3.1 eV。在草酸铕 (II) 的 Eu 3 d 光谱中,存在明显的震荡卫星峰,这些峰的 BE 比母峰低 10 eV。对于氧化物,在 O 1 s 峰的 BE 中发现了明显的差异,并且在 BE 对 1/ R 的图中观察到了一种特定的“倾斜 W”形式(其中 R 是从氧原子到相邻原子的平均距离) RE 原子)和与 RE 氧化还原电位 (ORP) 的关系。在 BE (C 1 s ,
  • New open-framework three-dimensional lanthanide oxalates containing as a template the diprotonated 1,2- or 1,3-diaminopropane
    作者:A. Mohanu、C. Brouca-Cabarrecq、J.C. Trombe
    DOI:10.1016/j.jssc.2005.09.044
    日期:2006.1
    atoms, in III, are surrounded by five chelating oxalate groups and that is new. In all the cases within the frame, are observed 8- and 12-membered channels where are localized the guest species, 1,2- or 1,3-diaminopropane cations and free water molecules. The ratio of the guest number (especially the diaminopropane) per 12-membered ring could tune the shape and the size of 12-membered channels: thus, the
    在1,2-二氨基丙烷,(C 3 N 2 H 12)[Nd(H 2 O)(C 2 O 4)2 ] 2 ·的存在下,水热合成了三种新的开架式草酸镧系草酸盐的单晶。3H 2 O I和(C 3 N 2 H 12)[Yb(C 2 O 4)2 ] 2 ·5H 2 O II或1,3-二氨基丙烷(C 3 N 2 H 12)2 [La2(C 2 O 4)5 ]·5H 2 O III。它们的结构已通过X射线衍射数据确定:I和III在三斜晶系,空间群P   -1中结晶,a = 7.8130(5)Å ,b = 11.8800(6)Å ,c = 12.9940(8) Å ,α= 93.092(5)°α= 93.092(5)° ,β= 93.930(6)°β= 93.930(6)° ,γ= 108.359(5)°γ= 108.359(5)°和a = 11.6650 (9)Å ,b = 11.9240(6)Å ,c =
  • Zade; Dhepe, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 9, p. 1367 - 1378
    作者:Zade、Dhepe
    DOI:——
    日期:——
  • Minagawa, Yukinori; Yajima, Fumikazu, Chemistry Letters
    作者:Minagawa, Yukinori、Yajima, Fumikazu
    DOI:——
    日期:——
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