1-(methoxycarbonyl)-4-ethylaniline | 28238-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(methoxycarbonyl)-4-ethylaniline
• 英文别名: methyl (4-ethylphenyl)carbamate；methyl 4-ethylphenylurethane；methyl N-(4-ethylphenyl)carbamate
• CAS: 28238-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: IGBOEFBYXMNOKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methoxycarbonyl)-4-ethylaniline 在 三氟甲磺酸 、 碘苯二乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl (6-ethyl-2',4',6'-trimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  芳胺衍生的醌亚胺缩酮的非定向、位点选择性芳基化：一锅法获得间位取代苯胺

  摘要：

  在此，我们开发了一种无金属、非定向、位点选择性、一锅法来进行芳基胺的间芳基化。这种布朗斯台德酸催化的直接 C-C 键形成提供了广泛的底物范围和可扩展性，并为超越传统的位点选择性以提供间位取代的苯胺创造了理想的条件。此外，该方案适用于苯胺的间位烯丙基化，并已扩展到提供药用特殊芳基化二胺和密集官能化苯胺的后期功能化和合成。控制实验和密度泛函理论研究为所提出的机制和选择性提供了证据。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02181
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-二硝基苯基)甲基碳酸酯 、 4-乙基苯胺 在 phosphate buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(methoxycarbonyl)-4-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Castro, Enrique A.; Ibanez, Fernando; Saitua, Ana M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 317 - 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Hofmann rearrangement mediated by NaBr: practical access to bioactive carbamates
  作者：Lijun Li、Mengyu Xue、Xin Yan、Wenmin Liu、Kun Xu、Sheng Zhang

  DOI：10.1039/c8ob01059e

  日期：——

  An electrochemical Hofmann rearrangement is reported. With the mediation of NaBr, highly corrosive and toxic halogens are avoided. Moreover, this efficient and green approach is well compatible with a broad range of amides, including several commercial medicine derivatives, and provides direct access to synthetically useful carbamates. The synthetic utility of this method is also demonstrated by the

  据报道电化学霍夫曼重排。在NaBr的介导下，避免了高度腐蚀性和剧毒的卤素。而且，这种有效且绿色的方法与各种酰胺（包括几种商业药物衍生物）很好地兼容，并提供了直接用于合成有用的氨基甲酸酯的途径。15 N标记氨基甲酸酯的制备和金刚烷胺的克级合成也证明了该方法的合成效用。
• Direct Catalytic Synthesis of <i>N</i> ‐Arylcarbamates from CO ₂ , Anilines and Alcohols
  作者：Masazumi Tamura、Ayaka Miura、Masayoshi Honda、Yu Gu、Yoshinao Nakagawa、Keiichi Tomishige

  DOI：10.1002/cctc.201801443

  日期：2018.11.7

  The direct catalytic synthesis of carbamates from CO2, amines and methanol was achieved by controlling both the reaction equilibrium and the reactivity of the three components. The combination of CeO2 and 2‐cyanopyridine was an effective catalyst, providing various carbamates including N‐arylcarbamates in high selectivities.

  通过控制三种组分的反应平衡和反应性，可以从CO 2，胺和甲醇直接催化合成氨基甲酸酯。CeO 2和2-氰基吡啶的组合是有效的催化剂，可以提供高选择性的各种氨基甲酸酯，包括N-芳基氨基甲酸酯。
• Atomically Dispersed Copper on N‐Doped Carbon Nanosheets for Electrocatalytic Synthesis of Carbamates from CO ₂ as a C ₁ Source
  作者：Shi‐Ming Li、Yi Shi、Jing‐Jie Zhang、Ying Wang、Huan Wang、Jia‐Xing Lu

  DOI：10.1002/cssc.202100342

  日期：2021.5.6

  material has better catalytic performance for the synthesis of methyl N‐phenylcarbamate; and the optimized yield reached 71 % at room temperature and normal pressure. The Cu−N−C material has good stability that the catalytic performance does not decrease after repeated use for 10 times. In addition, the Cu−N−C material has good applicability to this catalytic system, and a variety of amines can be smoothly

  通过电催化还原CO 2合成氨基甲酸酯是实现CO 2资源利用的有效方法。开发高性能电催化剂以更有效地完成该过程对可持续发展具有重要意义。由于其独特的结构特征，单原子催化剂有望更有效地促进反应过程。在这项研究中，通过金属有机骨架衍生化，在N掺杂的碳纳米片复合材料（Cu-NC）上制备了一种原子分散的Cu物种。与传统的Cu体电极相比，Cu-N-C材料具有更好的催化合成甲基N的性能苯氨基甲酸酯; 在室温和常压下，最佳收率达到71％。Cu-NC材料具有良好的稳定性，重复使用10次后催化性能不会降低。另外，Cu-N-C材料对该催化体系具有良好的适用性，并且各种胺可以平稳地转化为相应的氨基甲酸酯。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• BRIDGED CARBAMATE MACROLIDES
  申请人：Kim Heejin

  公开号：US20080027012A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention discloses compounds of formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。