N-cyanomethyl-1-naphthamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-cyanomethyl-1-naphthamide
• 英文别名: N-(cyanomethyl)naphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: MPKUCJXELPSCEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyanomethyl-1-naphthamide 、 、 1,1,2,2-四氯乙烷磺酸苯基氯化物 、 三乙胺 在 水 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give 4.3 g of the above-identified product as an amber glass which的产率得到N-Cyanomethyl-N-(1,1,2,2-tetrachloroethylthio)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  N-cyanoalkyl-N-haloalkylthio carboxamides as fungicides

  摘要：

  通式为：##STR1## 的N-氰基烷基-N-卤代烷基硫代烷基，芳基和芳基烷基羧酰胺中，其中R为1到10个碳原子的烷基，3到10个碳原子的环烷基，2到6个碳原子的低烯基或2到6个碳原子的低炔基，均可选择性地取代1到4个卤原子；低烷氧基烷基；6到12个碳原子的芳基；7到16个碳原子的芳基烷基；或取代芳基或取代芳基烷基，均取代1到3个自由基，独立地从苯基，1到6个碳原子的低烷基，1到6个碳原子的低烷氧基，1到6个碳原子的低烷基硫基，卤素，硝基，氰基，##STR2## 其中R.sup.4为氢或1到6个碳原子的低烷基，##STR3## 其中R.sup.5和R.sup.6分别为氢或1到6个碳原子的低烷基；R.sup.1和R.sup.2分别为氢或1到6个碳原子的低烷基；R.sup.3为取代3到6个卤原子或三卤乙烯的1到3个碳原子的烷基。这些化合物具有杀菌作用。

  公开号：

  US04785019A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙腈盐酸盐 、 1-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-cyanomethyl-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  N-cyanoalkyl-N-haloalkylthio carboxamides as fungicides

  摘要：

  通用公式为：##STR1## 其中R是1至10个碳原子的烷基，3至10个碳原子的环烷基，2至6个碳原子的低烯基或2至6个碳原子的低炔基，所有这些都可以选择性地用1至4个卤原子取代；低烷氧基烷基；6至12个碳原子的芳基；7至16个碳原子的芳基烷基；或取代的芳基或取代的芳基烷基，两者都取代为1至3个从苯基、1至6个碳原子的低烷基、1至6个碳原子的低烷氧基、1至6个碳原子的低烷硫基、卤素、硝基、氰基、##STR2## 其中R.sup.4是氢或1至6个碳原子的低烷基，##STR3## 其中R.sup.5和R.sup.6独立地是氢或1至6个碳原子的低烷基；R.sup.1和R.sup.2独立地是氢，或1至6个碳原子的低烷基；R.sup.3是1至3个碳原子的烷基，取代有3至6个卤素原子或三卤乙烯基，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04785019A1

文献信息

• 5-TRIFLUOROACYLAMINO-2-ARYL OXAZOLES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0549600A1

  公开（公告）日：1993-07-07
• US4785019A
  申请人：——

  公开号：US4785019A

  公开（公告）日：1988-11-15
• [EN] 5-TRIFLUOROACYLAMINO-2-ARYL OXAZOLES
  申请人：——

  公开号：WO1992005163A1

  公开（公告）日：1992-04-02

  [EN] A series of novel 5-trifluoroacylamino-2-aryl oxazoles and their pharmaceutically acceptable base addition salts are disclosed. These compounds are useful in therapy as aldose reductase inhibitors for the control of certain chronic diabetic complications. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.
  [FR] Série de nouveaux oxazoles de 5-trifluoroacylamino-2-aryle et leurs sels d'addition de base pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utiles en thérapie en tant qu'inhibiteurs de l'aldose réductase pour traiter certaines complications diabétiques chroniques. Des procédés de préparation de ces composés à partir de matières de départ connues sont également décrits.