(+/-)-N-Boc-trans-3-(4-phenylbenzenesulfonamido)-4-tert-butylmercaptopyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-Boc-trans-3-(4-phenylbenzenesulfonamido)-4-tert-butylmercaptopyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (3S,4S)-3-tert-butylsulfanyl-4-[(4-phenylphenyl)sulfonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₄S₂
• 分子量: 490.688
• InChiKey: MHYUELJJLVKISW-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-Boc-trans-3-(4-phenylbenzenesulfonamido)-4-tert-butylmercaptopyrrolidine 在 盐酸 、 3,3,3-膦三基三丙酸 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-N-(6-acetamidohexanoyl)-trans-3-(4-phenylbenzene-sulfonamido)-4-mercaptopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Mercaptosulfonamide Metalloprotease Inhibitors

  摘要：

  本发明一般涉及取代的杂环巯基磺酰胺化合物、前体及其衍生物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物被设计为强效的选择性基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，包括例如明胶酶、胶原酶、基质溶素、金属弹性蛋白酶、基质溶素和膜型1基质金属蛋白酶。这些抑制剂可用于控制生理和病理过程以及疾病状况，在这些过程中，MMPs被认为发挥着重要作用。

  公开号：

  US20110144179A1
• 作为产物：
  描述：

  对联苯磺酰氯 在 potassium tert-butylate 、 水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-N-Boc-trans-3-(4-phenylbenzenesulfonamido)-4-tert-butylmercaptopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Mercaptosulfonamide Metalloprotease Inhibitors

  摘要：

  本发明一般涉及取代的杂环巯基磺酰胺化合物、前体及其衍生物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物被设计为强效的选择性基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，包括例如明胶酶、胶原酶、基质溶素、金属弹性蛋白酶、基质溶素和膜型1基质金属蛋白酶。这些抑制剂可用于控制生理和病理过程以及疾病状况，在这些过程中，MMPs被认为发挥着重要作用。

  公开号：

  US20110144179A1

文献信息

• US8404866B2
  申请人：——

  公开号：US8404866B2

  公开（公告）日：2013-03-26