N-(2-Ethylphenyl)-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Ethylphenyl)-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• mdl: MFCD01008849
• 分子量: 253.344
• InChiKey: IHQALJHBIDAWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 、 2-碘代乙基苯 、 molybdenum hexacarbonyl 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到N-(2-Ethylphenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  日光和可见光活性纳米Ni / g-C3N4纳米光催化剂，用于一氧化碳（CO）和无配体的羰基化反应

  摘要：

  在这项研究中，我们研究了在不存在一氧化碳气体和配体的情况下，各种取代的芳基卤化物，苄基碘化物和碘代环己烷与不同类型的胺和醇之间的氨基和烷氧基羰基化反应。在适当的配体，化学计量的碱和气态一氧化碳的存在下，在高温下进行类似的反应，这会危害有机化学家的健康。我们提出了一种不利用配体，碱，气态CO和特殊条件的新颖方法。该步骤是在室温和可见光下通过新型经济纳米Ni / gC 3 N 4进行的氧化还原反应。Mo（CO）6用于原位产生一氧化碳，以解决由使用一氧化碳气体引起的问题。通过使用连续流动反应器，该协议具有以克为单位使用的能力。

  DOI：

  10.1039/d0cy01717e

文献信息

• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150259297A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , R 4 , R 6 , R 11 , X 1 , X 2 , and X 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种化合物的治疗有效量，该化合物为公式（I）或公式（V）中的至少一种，或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3的定义如本文所述。公式（I）中的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽原。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了公式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的药物组合物。
• US8716492B2
  申请人：——

  公开号：US8716492B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US9079860B2
  申请人：——

  公开号：US9079860B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• US9617224B2
  申请人：——

  公开号：US9617224B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• Solar and visible-light active nano Ni/g-C₃N₄ photocatalyst for carbon monoxide (CO) and ligand-free carbonylation reactions
  作者：Mona Hosseini-Sarvari、Zahra Akrami

  DOI：10.1039/d0cy01717e

  日期：——

  novel method that does not utilize ligands, bases, gaseous CO, and special conditions. This procedure is a redox reaction carried out by new economic nano Ni/g-C3N4 at room temperature and under visible light. Mo(CO)6 was used to in situ generate CO, to resolve the problems caused by the use of CO gas. This protocol has the ability to be used on a gram scale by using a continuous flow reactor.

  在这项研究中，我们研究了在不存在一氧化碳气体和配体的情况下，各种取代的芳基卤化物，苄基碘化物和碘代环己烷与不同类型的胺和醇之间的氨基和烷氧基羰基化反应。在适当的配体，化学计量的碱和气态一氧化碳的存在下，在高温下进行类似的反应，这会危害有机化学家的健康。我们提出了一种不利用配体，碱，气态CO和特殊条件的新颖方法。该步骤是在室温和可见光下通过新型经济纳米Ni / gC 3 N 4进行的氧化还原反应。Mo（CO）6用于原位产生一氧化碳，以解决由使用一氧化碳气体引起的问题。通过使用连续流动反应器，该协议具有以克为单位使用的能力。