diphenylmethyl 3-(sulfolan-3-ylhydrazono)methyl-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diphenylmethyl 3-(sulfolan-3-ylhydrazono)methyl-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (6R)-8-oxo-3-[(E)-(thiolan-3-ylhydrazinylidene)methyl]-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₄S₃
• 分子量: 618.802
• InChiKey: UUFTZIYCHNXELZ-NSCCJZQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 3-(sulfolan-3-ylhydrazono)methyl-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate 、 苯甲醚 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到3-(sulfolan-3ylhydrazone)methyl-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial hydrazono cephalosporins

  摘要：

  以下的化学式代表抗菌头孢菌素：其中A和B分别是氢原子或氨基保护基团；X是羟基或羧基保护基团；Y是氢原子、卤素、烷基、烷氧基或烷硫基；R是氢原子或烷基；Z是下列式的基团（其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是氢原子、可选择取代的碳氢基团、有机酰基，或下列式的基团（其中M和M'相同或不同，是氧原子或硫原子；R.sup.3是碳氢基团；R.sup.1和R.sup.2可以直接结合或通过杂原子连接）；m是0或1；虚线表示位置2或3处有双键存在，可以通过上述式中Z为氧原子的化合物与式为H.sub.2 Z的化合物处理制备；以及含有这些化合物的药物。

  公开号：

  US04101658A1
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl 3-formyl-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate 、 (1,1-二氧代四氢-3-噻吩基)肼 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到diphenylmethyl 3-(sulfolan-3-ylhydrazono)methyl-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial hydrazono cephalosporins

  摘要：

  以下的化学式代表抗菌头孢菌素：其中A和B分别是氢原子或氨基保护基团；X是羟基或羧基保护基团；Y是氢原子、卤素、烷基、烷氧基或烷硫基；R是氢原子或烷基；Z是下列式的基团（其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是氢原子、可选择取代的碳氢基团、有机酰基，或下列式的基团（其中M和M'相同或不同，是氧原子或硫原子；R.sup.3是碳氢基团；R.sup.1和R.sup.2可以直接结合或通过杂原子连接）；m是0或1；虚线表示位置2或3处有双键存在，可以通过上述式中Z为氧原子的化合物与式为H.sub.2 Z的化合物处理制备；以及含有这些化合物的药物。

  公开号：

  US04101658A1

文献信息

• US4101658A
  申请人：——

  公开号：US4101658A

  公开（公告）日：1978-07-18
• Antibacterial hydrazono cephalosporins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04101658A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  Antibacterial cephalosporins of the following formula: ##STR1## WHEREIN A and B each is a hydrogen or an amino protecting group; X is a hydroxy or a carboxy protecting group; Y is a hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, or an alkylthio; R is a hydrogen or an alkyl; Z is a group of the formula ##STR2## (in which R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are a hydrogen, optionally substituted hydrocarbon group, organic acyl, or a group of the formula ##STR3## respectively, in which M and M' are the same or different and are an oxygen or sulfur; R.sup.3 is a hydrocarbon group; R.sup.1 and R.sup.2 can be combined together directly or through a hetero atom); m is 0 or 1; and the broken line shows the presence of a double bond at position 2 or 3, preparable from the compounds shown by the above formula in which Z is an oxygen by treatment with a compound shown by the formula H.sub.2 Z; and pharmaceuticals containing these compounds.

  以下的化学式代表抗菌头孢菌素：其中A和B分别是氢原子或氨基保护基团；X是羟基或羧基保护基团；Y是氢原子、卤素、烷基、烷氧基或烷硫基；R是氢原子或烷基；Z是下列式的基团（其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是氢原子、可选择取代的碳氢基团、有机酰基，或下列式的基团（其中M和M'相同或不同，是氧原子或硫原子；R.sup.3是碳氢基团；R.sup.1和R.sup.2可以直接结合或通过杂原子连接）；m是0或1；虚线表示位置2或3处有双键存在，可以通过上述式中Z为氧原子的化合物与式为H.sub.2 Z的化合物处理制备；以及含有这些化合物的药物。