tert-butyl 6-(2-(N,N-diethylamino)eth-1-yloxy)picolinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-(2-(N,N-diethylamino)eth-1-yloxy)picolinate
• 英文别名: tert-butyl 6-[2-(diethylamino)ethoxy]pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 294.394
• InChiKey: IILBNXPQOWOOAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(2-(N,N-diethylamino)eth-1-yloxy)picolinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically substituted benzimidazoles, the production and application thereof

  摘要：

  本发明涉及新型苯并咪唑类化合物，其制备以及作为酶聚(ADP-核糖)聚合酶或PARP（EC 2.4.2.30）的抑制剂用于药物生产。

  公开号：

  US06696437B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-bromopicolinate 、 二乙氨基乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl 6-(2-(N,N-diethylamino)eth-1-yloxy)picolinate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically substituted benzimidazoles, the production and application thereof

  摘要：

  本发明涉及新型苯并咪唑类化合物，其制备以及作为酶聚(ADP-核糖)聚合酶或PARP（EC 2.4.2.30）的抑制剂用于药物生产。

  公开号：

  US06696437B1

文献信息

• HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLE, DEREN HERSTELLUNG UND ANWENDUNG
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1177178B1

  公开（公告）日：2004-12-29
• Heterocyclically substituted benzimidazoles, the production and application thereof
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US06696437B1

  公开（公告）日：2004-02-24

  The present invention relates to novel benzimidazoles, their preparation and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose) polymerase or PARP (EC 2.4.2.30) for producing drugs.

  本发明涉及新型苯并咪唑类化合物，其制备以及作为酶聚(ADP-核糖)聚合酶或PARP（EC 2.4.2.30）的抑制剂用于药物生产。