2-((1-bromonaphthalen-2-yl)oxy)-N,N-diethylethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((1-bromonaphthalen-2-yl)oxy)-N,N-diethylethan-1-amine
• 英文别名: 2-(1-bromonaphthalen-2-yl)oxy-N,N-diethylethanamine
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNO
• 分子量: 322.245
• InChiKey: SNLLUOKNEOILQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基萘-1-胺 、 2-((1-bromonaphthalen-2-yl)oxy)-N,N-diethylethan-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(2-(diethylamino)ethoxy)-N-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-N-methylnaphthalen-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言，提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2021114313A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基萘 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-((1-bromonaphthalen-2-yl)oxy)-N,N-diethylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言，提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2021114313A1