N,N-di(4-methylbenzyl)benzylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-di(4-methylbenzyl)benzylamine
• 英文别名: N,N-bis[(4-methylphenyl)methyl]-1-phenylmethanamine
• 化学式: C₂₃H₂₅N
• 分子量: 315.458
• InChiKey: WJUJMJAGASKNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 、 苄胺 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到N,N-di(4-methylbenzyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  在无碱和无溶剂条件下，铱催化的胺和硝基苯与乙醇的醇烷基化反应生成叔胺

  摘要：

  在此，已经开发了一种用于选择性合成叔胺的有效且绿色的方法，该方法涉及用芳族或脂族醇进行的铱催化的各种伯胺的烷基化。值得注意的是，催化方案能够在不存在额外的碱和溶剂的情况下实现这种转化。此外，硝基苯与伯醇烷基化为叔胺也已通过相同的催化体系实现。进行了氘标记实验和一系列对照实验，结果表明在烷基化过程中可能存在分子间借氢途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03137

文献信息

• Homogeneous Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines
  作者：Jacorien Coetzee、Deborah L. Dodds、Jürgen Klankermayer、Sandra Brosinski、Walter Leitner、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1002/chem.201204270

  日期：2013.8.12

  Hydrogenation of amides in the presence of [Ru(acac)3] (acacH=2,4‐pentanedione), triphos [1,1,1‐tris‐ (diphenylphosphinomethyl)ethane] and methanesulfonic acid (MSA) produces secondary and tertiary amines with selectivities as high as 93 % provided that there is at least one aromatic ring on N. The system is also active for the synthesis of primary amines. In an attempt to probe the role of MSA and

  在[Ru（acac）3 ]（acacH = 2,4-戊二酮），三[[1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷]]和甲磺酸（MSA）的存在下进行酰胺加氢生成仲胺和叔胺如果在N上至少有一个芳环，则其选择性高达93％。该系统对伯胺的合成也具有活性。为了探索MSA的作用和反应机理，已经从[Ru（acac）3 ]，三醇和MSA或[RuX（OAc）（triphos）]的反应中制备了一系列甲磺酸钠络合物。 （X = H或OAc）或[RuH 2（CO）（triphos ）]与MSA。晶体学表征复合物包括：[茹（OAC-κ 1 O）2（H 2O）（triphos）]，[Ru（OAc‐κ 2 O，O'）（CH 3 SO 3 ‐κ 1 O）（triphos ）]，[Ru（CH 3 SO 3‐ κ 1 O）2（H 2 O）（三膦）]和[孺2（μ-CH 3 SO 3）3（三磷酸）2 ] [CH 3 SO 3 ]，而其他复合物，例如[茹（OAC-κ
• Reductive Alkylation of Azides and Nitroarenes with Alcohols: A Selective Route to Mono- and Dialkylated Amines
  作者：Ishani Borthakur、Milan Maji、Abhisek Joshi、Sabuj Kundu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02625

  日期：2022.1.7

  Herein, we demonstrated an efficient protocol for reductive alkylation of azides/nitro compounds via a borrowing hydrogen (BH) method. By following this protocol, selective mono- and dialkylated amines were obtained under mild and solvent-free conditions. A series of control experiments and deuterium-labeling experiments were performed to understand this catalytic process. Mechanistic studies suggested

  在这里，我们展示了一种通过借氢 (BH) 方法对叠氮化物/硝基化合物进行还原烷基化的有效方案。通过遵循该协议，在温和且无溶剂的条件下获得了选择性的单烷基化胺和二烷基化胺。进行了一系列对照实验和氘标记实验以了解这一催化过程。机理研究表明，Ir(III)-H 是该反应的活性中间体。KIE 研究表明，酒精的 C-H 键断裂可能是限速步骤。值得注意的是，这种无溶剂策略揭示了大约 5600 的高 TON。基于动力学研究和控制实验，提出了一种金属-配体协同机制。
• A simple flowcell for reaction monitoring by NMR
  作者：M. Khajeh、M. A. Bernstein、G. A. Morris

  DOI：10.1002/mrc.2610

  日期：——

  A simple, cheap and flexible flowcell based on a standard 5 mm NMR tube, designed for the monitoring of reactions but of wide applicability, is described. No modification of the NMR instrument is needed, allowing the system to be employed with any conventional NMR probe and magnet. The system is robust and economical in use of reagents, and can be used for studying both homogeneous and heterogeneous

  描述了一种基于标准 5 毫米核磁共振管的简单、廉价和灵活的流通池，设计用于监测反应但具有广泛的适用性。无需修改 NMR 仪器，允许该系统与任何传统的 NMR 探针和磁铁一起使用。该系统在使用试剂方面稳健且经济，可用于研究均相和非均相反应。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
• TERTIARY AMINES FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC DISORDERS
  申请人：Universitetet I Oslo

  公开号：US20150133510A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to tertiary amines of formula (I) for use in therapy, particularly for use in treating cardiovascular disorders. The compounds have been found to regulate phospholamban phosphorylation by interfering with the A-kinase anchor protein 18delta (AKAP185) binding to the PKA substrate phospholamban. The compounds share a tri(alkylaryl/alkylheteroaryl)amine structure.

  本发明涉及用于治疗的公式（I）的三级胺，特别是用于治疗心血管疾病。已发现这些化合物通过干扰A-激酶锚定蛋白18delta（AKAP185）与PKA底物磷酸肌钙蛋白的结合来调节磷酸肌钙蛋白的磷酸化。这些化合物具有三（烷基芳基/烷基杂环芳基）胺结构。
• SnCl2 mediated efficient N,N-dialkylation of azides to tertiary-amine via potential stannaimine intermediate
  作者：Ujjal Kanti Roy、Sujit Roy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.12.017

  日期：2006.4

  A base free one-pot conversion of azides to N,N-dialkylamine is described. A two-step reaction pathway has been postulated invoking the intermediacy of stannaimine. This new carbon-nitrogen bond formation strategy adds to the repertoire of tin(II) chemistry. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.