3-(3-fluorophenyl)-5-methyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-fluorophenyl)-5-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(3-Fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂
• 分子量: 195.193
• InChiKey: NJYJAXYDYCONDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 在 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(3-fluorophenyl)-5-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的3-苯基恶唑烷-2-酮衍生物的动力学拆分：级联O-和N-烷氧羰基化

  摘要：

  已经建立了一种脂肪酶催化的级联动力学拆分方案，用于合成具有优异对映选择性（95％ee）的3-苯基恶唑烷丁-2-酮衍生物。南极假丝酵母脂肪酶B在顺序的O-和N-烷氧羰基化过程中显示出高催化活性和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2016.04.009

文献信息

• Enzyme- and ruthenium-catalyzed dynamic kinetic resolution involving cascade alkoxycarbonylations for asymmetric synthesis of 5-Substituted N-Aryloxazolidinones
  作者：Yang Zhang、Sheng Xie、Mingdi Yan、Olof Ramström

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.03.020

  日期：2019.6

  Asymmetric synthesis of N-aryloxazolidinones via dynamic kinetic resolution was developed. A ruthenium-based catalyst was used in the racemization of β-anilino alcohols, while Candida antarctica lipase B (CAL-B) was applied for two selective alkoxycarbonylations operating in cascade. Various N-aryloxazolidinone derivatives were obtained in high yields and good enantiopurities.

  开发了通过动态动力学拆分法不对称合成N-芳基恶唑烷酮的方法。β-苯胺醇的外消旋反应中使用了钌基催化剂，南极假丝酵母脂肪酶B（CAL-B）被应用在两个选择性的烷氧基羰基化反应中。以高收率和良好的对映体纯度获得了各种N-芳基恶唑烷酮衍生物。
• MACROLIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Sanofi

  公开号：US20150210729A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The patent application relates to compounds of formula (I) below: to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  专利申请涉及下面的化合物公式(I)，以及制备这些化合物的方法和它们的治疗用途。
• US5756732A
  申请人：——

  公开号：US5756732A

  公开（公告）日：1998-05-26
• US5801246A
  申请人：——

  公开号：US5801246A

  公开（公告）日：1998-09-01
• US5929248A
  申请人：——

  公开号：US5929248A

  公开（公告）日：1999-07-27