phenyl N-(2-biphenylylsulfonyl)-carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(2-biphenylylsulfonyl)-carbamate
• 英文别名: phenyl 2-biphenylylsulfonylcarbamate；phenyl N-(2-biphenylylsulfonyl) carbamate；phenyl N-(2-biphenylylsulfonyl)carbamate；phenyl N-(2-phenylphenyl)sulfonylcarbamate
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄S
• 分子量: 353.398
• InChiKey: HHFGQGNYEQHDNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(2-biphenylylsulfonyl)-carbamate 、 2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(2-biphenylylsulfonyl)3-(4,6-dimethoxytriazin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Preparation of biphenylylsulfonylureas and intermediates therefor

  摘要：

  该小说过程##STR1##其中R是较低的烷基或芳基，R.sup.1是氯原子或--O--R，而Y是CH或N。终产物I是已知的除草剂。中间体(II)是新的。

  公开号：

  US04600792A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 2-苯基苯磺酰胺 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 phenyl N-(2-biphenylylsulfonyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of biphenylylsulfonylureas and intermediates therefor

  摘要：

  该小说过程##STR1##其中R是较低的烷基或芳基，R.sup.1是氯原子或--O--R，而Y是CH或N。终产物I是已知的除草剂。中间体(II)是新的。

  公开号：

  US04600792A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Biphenylylsulfonylharnstoff- Derivaten, Zwischenprodukte für diese sowie Verfahren für die Herstellung der Zwischenprodukte
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0158248A2

  公开（公告）日：1985-10-16

  Man erhält die herbizid wirksamen Biphenylylsulfonylharnstoff-Derivate der allgemeinen Formel I in der R' und R2 jeweils eine niedere Alkyl-Gruppe oder eine niedere Alkoxy-Gruppe bezeichnen und Y CH oder N bezeichnet, in guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man Biphenylylsulfonylcarbamate der allgemeinen Formel II in der R eine niedere Alkyl-Gruppe oder eine Aryl-Gruppe bezeichnet, mit einem Amie der allgemeinen Formel (III) umsetzt. Die Zwischenprodukte der Formel (II) sind wertvolle neue Verbindungen; ein Verfahren zu ihrer Herstellung, gekennzeichnet durch die Umsetzung von 2-Phenylbenzolsulfonamid mit entsprechenden Kohlensäure-Derivaten der Formel R' -CO-OR (worin R' für Cl oder -OR steht), wird ebenfalls angegeben.

  通式 I 的除草活性联苯磺酰脲衍生物（其中 R' 和 R2 各表示一个低级烷基或低级烷氧基，Y 表示 CH 或 N）是通过通式 II 的联苯磺酰氨基甲酸酯（其中 R 表示一个低级烷基或芳基）与通式 (III) 的酰胺反应得到的，收率高且纯度高。 式 (II) 的中间体是有价值的新化合物；还给出了其制备工艺，其特点是 2-苯基苯磺酰胺与相应的式 R' -CO-OR （其中 R' 表示 Cl 或 -OR）的碳酸衍生物反应。
• Verfahren zur Herstellung von Phenyl-N-(2-biphenylylsulfonyl)Carbamat
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0185227A2

  公开（公告）日：1986-06-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Phenyl-N-(2-biphenylysulfonyl) carbamat der allgemeinen Formel durch Reaktion von 2-Phenylbenzolsulfonamid der allgemeinen Formel mit Diphenylcarbonat der allgemeinen Formel das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Reaktion in Gegenwart eines Alkalimetallhydroxids und eines aprotischen Lösungsmittels bei Temperaturen zwischen etwa 20°C und etwa 60°C durchgefuhrt wird. Die Verbindung (I) kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von bekannten herbiziden Wirkstoffen verwendet werden.

  本发明涉及一种通式为 N-(2-联苯基磺酰基)氨基甲酸苯酯的制备方法 将通式 2-苯基苯磺酰胺与 N-(2-联苯基磺酰基)氨基甲酸苯酯反应 与通式的碳酸二苯酯反应 其特征在于，反应是在碱金属氢氧化物和无色溶剂存在下，在约 20°C 至约 60°C 的温度下进行的。 化合物（I）可用作制备已知除草活性成分的中间体。
• SIOKAVA, KODZO;TOSIBEH, NOBUMITSU;MORIYA, KOITI
  作者：SIOKAVA, KODZO、TOSIBEH, NOBUMITSU、MORIYA, KOITI

  DOI：——

  日期：——
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  作者：SHIOKAWA KOZO、 KAGABU SHINZO、 MORIYA KOICHI

  DOI：——

  日期：——
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  作者：SAITO JUNICHI、 TAMURA TATSUO

  DOI：——

  日期：——