3-(4-methoxybenzyl)thiazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzyl)thiazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenylmethyl)-2-thiazolidinone；3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-thiazolidin-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: GXXJVMSFEJFDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-((2R,4R,6R)-2-methoxy-2-((R)-3-(4-methoxybenzyl)-2-oxothiazolidin-4-yl)-6-(pent-4-enyl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-3-methylhepta-2,6-dienamide 、 3-(4-methoxybenzyl)thiazolidin-2-one 生成 (Z)-N-((2R,4R,6R)-2-hydroxy-2-((R)-2-oxothiazolidin-4-yl)-6-(pent-4-enyl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-3-methylhepta-2,6-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Cytoskeletal active compounds, compositions and use

  摘要：

  本发明涉及一种与天然拉曲林A或拉曲林B有关的合成细胞骨架活性化合物。本发明还涉及包含这种化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。本发明还涉及一种预防或治疗与肌动蛋白聚合相关的疾病或病症的方法。在本发明的一种实施例中，该方法治疗增加的眼内压，例如原发性开角型青光眼。该方法包括向受试者投予公式I或II的细胞骨架活性化合物的治疗有效量，其中该量对细胞骨架产生影响，例如抑制肌动蛋白聚合。

  公开号：

  US07320974B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxybenzyl)oxazolidine-2-thione 在 SPhos 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到3-(4-methoxybenzyl)thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的O到S烷基的迁移：伪可逆的Barton–McCombie途径

  摘要：

  实际的钌催化的O-至S-烷基迁移可提供优异产率的结构多样的硫代恶唑烷酮。我们的研究表明，这种催化转化是通过伪可逆自由基途径进行的，该途径与经典的Barton-McCombie反应具有相似的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201505280

文献信息

• 2-thiazolidinone derivatives, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04937252A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  The present invention relates to novel 2-thiazolidinone derivatives of the general formula (I), ##STR1## wherein A stands for hydrogen, halogen or a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or nitro group; and n is 0 or 1. The compounds according to the invention show a cytoprotective and gastric acid secretion-inhibiting effect and thus, may be used in the therapy of gastric and duodenal ulcers.

  本发明涉及一般式（I）的新型2-噻唑啉酮衍生物，其中A代表氢、卤素或C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或硝基基团；n为0或1。根据本发明的化合物显示出细胞保护和抑制胃酸分泌的作用，因此可用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡。
• 2-Thiazolidinone derivatives, pharmaceutical compositions containing them, process for preparing same, and use
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0320910B1

  公开（公告）日：1993-12-08
• US4937252A
  申请人：——

  公开号：US4937252A

  公开（公告）日：1990-06-26