diisopropyl-carbamic acid 1-iodo-hex-1-enyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl-carbamic acid 1-iodo-hex-1-enyl ester
• 英文别名: diisopropylcarbamic acid 1-iodohex-1-enyl ester；[(Z)-1-iodohex-1-enyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₂₄INO₂
• 分子量: 353.244
• InChiKey: VVDLEEHVWIWTAN-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 ethynyl N,N-diisopropylcarbamate 在 copper(l) iodide 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到diisopropyl-carbamic acid 1-iodo-hex-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Synthetic Transformation of Alkenyl Carbamates into Vinyl Zirconocene Derivatives

  摘要：

  炭基铜化反应的烷基碳酸酯导致了多取代烯基碳酸酯的立体特异性制备。随后用Negishi试剂处理这些烯醇碳酸酯，得到了相应的乙烯基锆烷基物种。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918436

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of Novel (<i>E</i>)-1-Alkenyl Carbamate via Carbocupration Reaction
  作者：Helena Chechik-Lankin、Ilan Marek

  DOI：10.1021/ol036154b

  日期：2003.12.1

  [GRAPHICS]The stereoselective carbocupration and copper-catalyzed carbomagnesiation reactions of alkynyl carbamates are described as a new and straightforward method for the preparation of (E)-alkenyl enol carbamates.
• Preparation and Synthetic Transformation of Alkenyl Carbamates into Vinyl Zirconocene Derivatives
  作者：Ilan Marek、Helena Chechik-Lankin

  DOI：10.1055/s-2005-918436

  日期：——

  The carbocupration reaction of alkynyl carbamates leads to the stereospecific preparation of polysubstituted alkenyl carbamates. Subsequent treatment of these enol carbamates with the Negishi reagent gave the corresponding vinyl zirconocene species.

  炭基铜化反应的烷基碳酸酯导致了多取代烯基碳酸酯的立体特异性制备。随后用Negishi试剂处理这些烯醇碳酸酯，得到了相应的乙烯基锆烷基物种。