2β-pentyl-6α-phenyl-(4aβ,8aα)-decahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2β-pentyl-6α-phenyl-(4aβ,8aα)-decahydronaphthalene
• 英文别名: 2-Pentyl-6-phenyl-decahydro-naphthalene；(2S,4aR,6R,8aS)-2-pentyl-6-phenyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene
• 化学式: C₂₁H₃₂
• 分子量: 284.485
• InChiKey: RCCUBRMFJUMISL-MJUUVYJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-pentyl-6α-phenyl-(4aβ,8aα)-decahydronaphthalene 在 Rh/Al₂O₃ 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 生成 1-[4-((2R,4aS,6S,8aR)-6-Pentyl-decahydro-naphthalen-2-yl)-cyclohexyl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯基-和2-环己基-反式十氢化萘，新型向列液晶†

  摘要：

  描述了制备标题化合物的通用方法。酮（12和27），碳氢化合物（19和28），酸（13），酯（15.和20），醚（22）和腈（18）的代表具有宽范围的向列相，条件是它们的末端链R 2和R 3包含至少三个亚甲基单元。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650414
• 作为产物：
  描述：

  6α-phenyl-(4aβ,8aα)-decahydronaphthalene-2β-methanol 在 dilithium tetrachlorocuprate 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2β-pentyl-6α-phenyl-(4aβ,8aα)-decahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯基-和2-环己基-反式十氢化萘，新型向列液晶†

  摘要：

  描述了制备标题化合物的通用方法。酮（12和27），碳氢化合物（19和28），酸（13），酯（15.和20），醚（22）和腈（18）的代表具有宽范围的向列相，条件是它们的末端链R 2和R 3包含至少三个亚甲基单元。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650414

文献信息

• Decalins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04432885A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Decalins of the formula ##STR1## wherein ring A is aromatic or a trans-1,4-disubstituted cyclohexane ring; R.sup.2 is methyl, --CH.sub.2 R', --OR', --CO--R', --CN, --COOH, --CO--OR', --CO--SR' or --O--CO--R'; R.sup.1 is hydrogen, methyl, --CH.sub.2 R, --OR or --CH.sub.2 OR, or when R.sup.2 is methyl, --CH.sub.2 R', --OR' or --CO--R', R.sup.1 also can be --CN, --COOH, --CO--OR, --CO--SR or --O--CO--R; R and R' each are alkyl; and R.sup.1 and R.sup.2 each have up to 12 carbon atoms and together have at most 14 carbon atoms, their racemates and optically active antipodes, are described. Liquid crystalline mixtures comprising Compound I as well as their use in electro-optical devices also are disclosed.

  公式为##STR1##的脱氢环己烷，其中环A是芳香族或反-1,4-二取代环己烷环；R.sup.2是甲基，-CH.sub.2 R'，-OR'，-CO--R'，-CN，-COOH，-CO--OR'，-CO--SR'或-O--CO--R'；R.sup.1是氢，甲基，-CH.sub.2 R，-OR或-CH.sub.2 OR，或当R.sup.2是甲基，-CH.sub.2 R'，-OR'或-CO--R'时，R.sup.1也可以是-CN，-COOH，-CO--OR，-CO--SR或-O--CO--R；R和R'各自是烷基；R.sup.1和R.sup.2各自具有多达12个碳原子，共同最多有14个碳原子，其外消旋体和光学活性对映体已被描述。液晶混合物包括化合物I，以及它们在电光设备中的使用也已被披露。
• Substituted 2-Phenyl- and 2-Cyclohexyl-trans-decalins, New Classes of Nematic Liquid Crystals
  作者：Martin Petrzilka、Kuno Schleich

  DOI：10.1002/hlca.19820650414

  日期：1982.6.16

  preparation of the title compounds are described. Representatives of ketones (12 and 27), hydrocarbons (19 and 28), acids (13), esters (15. and 20), ethers (22) and nitriles (18) possess wide-range nematic phases, provided their terminal chains R2 and R3 contain at least three methylene units.

  描述了制备标题化合物的通用方法。酮（12和27），碳氢化合物（19和28），酸（13），酯（15.和20），醚（22）和腈（18）的代表具有宽范围的向列相，条件是它们的末端链R 2和R 3包含至少三个亚甲基单元。