3-acetonyl-2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetonyl-2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
• 英文别名: benzhydryl 7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxo-3-(2-oxopropyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 522.622
• InChiKey: DRARDKUZQDCFLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetonyl-2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 反-3-辛烯 、 反-2-辛烯 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-acetonyl-2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新的头孢菌素衍生物，其一般式为##STR1##，其形式为双环辛二烯或双环辛三烯，在该式中，R.sub.1是一般式##STR2##的基团[其中R.sub.5是氢，烷基，乙烯基，氰甲基，保护羧基烷基或保护基团，R.sub.6是保护基团]或氨基保护基团，R.sub.2是酸保护基团，R.degree.表示各种有机基团，或者R.sub.1是氨基保护基团或各种酰基基团，R.sub.2是保护基团，R.degree.表示各种有机基团，R.sub.3和R.sub.4是烷基，可以被烷氧基或二烷基氨基取代，或苯基，或--NR.sub.3 R.sub.4形成杂环环。这些产品是合成具有抗菌活性的头孢菌素的中间体。

  公开号：

  US04520193A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzhydryloxycarbonyl-7-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene 、 1-dimethylamino-1-methoxyethylene 在 柠檬酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-acetonyl-2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新的头孢菌素衍生物，其一般式为##STR1##，其形式为双环辛二烯或双环辛三烯，在该式中，R.sub.1是一般式##STR2##的基团[其中R.sub.5是氢，烷基，乙烯基，氰甲基，保护羧基烷基或保护基团，R.sub.6是保护基团]或氨基保护基团，R.sub.2是酸保护基团，R.degree.表示各种有机基团，或者R.sub.1是氨基保护基团或各种酰基基团，R.sub.2是保护基团，R.degree.表示各种有机基团，R.sub.3和R.sub.4是烷基，可以被烷氧基或二烷基氨基取代，或苯基，或--NR.sub.3 R.sub.4形成杂环环。这些产品是合成具有抗菌活性的头孢菌素的中间体。

  公开号：

  US04520193A1

文献信息

• US4520193A
  申请人：——

  公开号：US4520193A

  公开（公告）日：1985-05-28