6-(3,3-dimethyl-5-sulfamoyl-1-pentyl)-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3,3-dimethyl-5-sulfamoyl-1-pentyl)-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-5-(7-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pentane-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 310.42
• InChiKey: DECROXGBWKXZHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基磷酰三胺 、 6-chloro-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine 、 5-aminosulfonyl-3,3-dimethyl-1-iodopentane 、 三苯基膦钯 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 铜 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(3,3-dimethyl-5-sulfamoyl-1-pentyl)-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine compounds, their production and use

  摘要：

  化合物的结构式为：##STR1## 其中 X 代表一个甲烷基（即--CH.dbd.）基团或一个氮原子；R.sup.1 代表一个氢原子，一个可选择取代的低烷基基团或一个卤素原子；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢原子或一个可选择取代的低烷基基团，或者结合在一起，可以与相邻的--C.dbd.C--形成一个5-到7-成员环；R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表一个氢原子或一个可选择取代的低烷基基团，或者结合在一起，可以与相邻的碳原子形成一个3-到7-成员同源或异源环；A 代表一个可选择取代的氨基基团；m 和 n 分别表示1到4，或其盐，具有抗过敏、抗炎和抗PAF活性，可用作抗哮喘药物。

  公开号：

  US05369104A1

文献信息

• Antiallergic, antiinflammatory and anti-PAF pyridazine compounds
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0548923B1

  公开（公告）日：1998-07-08
• US5369104A
  申请人：——

  公开号：US5369104A

  公开（公告）日：1994-11-29