二苯甲酮-4,4'-二甲酸 | 964-68-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯甲酮-4,4'-二甲酸
• 中文别名: 二苯甲酮-4,4-二羧酸；4,4'-羰基二苯甲酸；二笨甲酮-4,4'一二甲酸；4,4-二甲酸二苯甲酮；4,4'-二羧基二苯甲酮
• 英文名称: 4,4'-benzophenonedicarboxylic acid
• 英文别名: benzophenone-4,4'-dicarboxylic acid；4,4'-carbonyldibenzoic acid；benzophenone 4,4′-dicarboxylic acid；4,4′-benzophenonedicarboxylic acid；4,4′-carbonyldibenzoic acid；benzophenone 4,4’-dicarboxylic acid；Benzophenon-dicarbonsaeure-(4.4')；4,4'-Dicarboxy-benzophenon；H₂cdba；BPDC；4-(4-carboxybenzoyl)benzoic acid
• CAS: 964-68-1
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: LFEWXDOYPCWFHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  365°C
• 沸点：
  373.35°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3280 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

二苯甲酮-4,4'-二甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Benzophenone-4,4'-dicarboxylic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二苯甲酮-4,4'-二甲酸
百分比： >95.0%(LC)(T)
CAS编码： 964-68-1
俗名： 4,4'-Carbonyldibenzoic Acid
二苯甲酮-4,4'-二甲酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C15H10O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄绿色
二苯甲酮-4,4'-二甲酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
二苯甲酮-4,4'-二甲酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮-4,4'-二甲酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 4,4'-dichloromethanediyl-di-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Clar, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二氰基二苯甲酮 在 硫酸 作用下， 以78%的产率得到二苯甲酮-4,4'-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and solubility properties of C60 fullerene derivatives bearing carboxy groups

  摘要：

  制备了双(4-叔丁氧羰基苯基)重氮甲烷，并将其与富勒烯（C60）反应，得到相应的1,2-亚甲基衍生物，用三氟乙酸水解后得到标题化合物。测定了后者在水合四氢呋喃中的溶解度。

  DOI：

  10.1039/p19960000063

文献信息

• Use of src SH2 specific compounds to treat a bone resorption disease
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0727211A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  Invented is a method of treating a bone resorption disease in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound which binds to a human src SH2 domain with a binding affinity greater than fifty-fold higher than the binding affinity with which the compound binds to a human lck SH2 domain and a human fyn SH2 domain, and, binds to a human hcp SH2 domain, a human Grb2 SH2 domain, a human SH-PTP2 SH2 domain and a human p85 SH2 domain with a binding affinity which is greater than fifty-fold lower than the binding affinity with which the compound binds to such src SH2 domain.

  已发明一种治疗骨吸收疾病的方法，包括向受试者施用与人src SH2结构域结合的化合物的治疗有效量，其结合亲和力比其与人lck SH2结构域和人fyn SH2结构域结合的结合亲和力高出五十倍以上，并且与人hcp SH2结构域、人Grb2 SH2结构域、人SH-PTP2 SH2结构域和人p85 SH2结构域结合的结合亲和力比其与该src SH2结构域结合的结合亲和力低五十倍以上。
• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。
• 一种直接改性基底的二苯甲酮型分子及其应 用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN106905158B

  公开（公告）日：2020-01-14

  一种直接改性基底的二苯甲酮型分子及其应用，属于材料改性技术领域。解决了现有技术中材料的表面改性方法工艺复杂、条件苛刻、改性效率低、适用范围小、难以大规模应用的技术问题。本发明的直接改性基底的二苯甲酮型分子，结构如下：(A‑B)a‑(C‑B)b‑(A‑B)c‑(C‑B)d‑C‑(B‑A)e，式中，a、b、c、d、e分别为非负整数，且不同时为零；A表示式Ι，1‑10均代表取代位，B表示连接基团，B连接在A的任意一个取代位，C为改性基团，如果含有多个A，多个A结构相同或者不同，如果含有多个B，多个B结构相同或不同，如果含有多个C，多个C结构相同或者不同。基于二苯甲酮型分子的表面改性方法工艺简单、效率高，适用于大规模应用。
• A New Zn(II) Coordination Polymer Constructed by Flexible Carboxylate and Rigid Imidazole-Containing Coligands With a 2D+2D→3D Polycatenated Structure
  作者：Xiuling Feng、Wanping Chen、Bolin Xiang

  DOI：10.1080/15533174.2015.1004453

  日期：2016.9.1

  A new Zn (II) coordination polymer with benzophenone-4,4′-dicarboxylic acid (H2bpdc) and 1,4-bis(imidazol-1-yl)benzene (bib) has been prepared by hydrothermal synthesis and characterized by single-crystal X-ray diffraction, IR, and EA. Complex, [Zn(bpdc) (bib)]·2H2O}n(1), is triclinic, space group P-1 with a = 8.958(5), b = 11.336(5), c = 14.150(5) Å,α = 111.109(5), β = 95.077 (5)° γ = 98.504(5),

  通过水热合成制备了一种新型的具有二苯甲酮-4,4'-二羧酸（H 2 bpdc）和1,4-双（咪唑-1-基）苯（围嘴）的Zn（II）配位聚合物，并对其进行了表征。 -晶体X射线衍射，IR和EA。络合物 [Zn（bpdc）（bib）]·2H 2 O} n（1）是三斜晶系的，空间群P -1，a = 8.958（5），b = 11.336（5），c = 14.150（5） ）A，α= 111.109（5），β= 95.077（5）°γ= 98.504（5），V = 1310.0（10）一种3，ž = 2，中号[R = 579.86，d ç =1.470克/厘米如图3所示，F（000）＝ 596，μ＝ 0.991mm -1。对于I >2σ（I）的5191次反射，最终的改进给出R = 0.0352和wR = 0.0964 。X射线衍射分析表明，复合物1显示出2D + 2D→3D多链结构。
• Hydroxylamine esters as polymerization initiators
  申请人：——

  公开号：US20030216494A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The invention relates to novel cyclic and open-chain hydroxylamine esters and polymerizable compositions comprising these hydroxylamine esters and an ethylenically unsaturated monomer or oligomer. The invention also relates to use as polymerization initiators and to the use of known hydroxylamine esters selected from the group consisting of HALS compounds and the novel hydroxylamine esters for the controlled degradation of polypropylene and for achieving a controlled increase in the molecular weight of polyethylene.

  该发明涉及新型环状和开链羟胺酯以及包括这些羟胺酯和乙烯基不饱和单体或寡聚物的可聚合组合物。该发明还涉及用作聚合引发剂以及用于控制聚丙烯降解和实现聚乙烯分子量控制增加的已知羟胺酯，所述羟胺酯来自HALS化合物和新颖羟胺酯的组合。

表征谱图