phenyl N-(4-formylphenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(4-formylphenyl)carbamate
• 英文别名: Phenyl 4-formylphenylcarbamate
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: ZMDLRDZNMKNZCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(4-formylphenyl)carbamate 在 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 phenyl (4-((methyl(2-oxopyrrolidin-3-yl)amino)methyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAMPT MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE NAMPT

  摘要：

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。

  公开号：

  WO2021159015A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醛 、 氯甲酸苯酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.41%的产率得到phenyl N-(4-formylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAMPT MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE NAMPT

  摘要：

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。

  公开号：

  WO2021159015A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• Synthesis of aromatic carbamates derivatives with a chromen-2-one fragment
  作者：A. V. Velikorodov、V. A. Ionova、E. A. Melent’eva、N. N. Stepkina、A. A. Starikova

  DOI：10.1134/s1070428014080077

  日期：2014.8

  Condensation of methyl N-(3-hydroxyphenyl)carbamate with ethyl trifluoromethylacetoacetate, 2-methoxyethyl acetoacetate in the presence of conc. sulfuric acid, and also with acetonedicarboxylic acid formed in situ from citric acid under the action of conc. sulfuric acid afforded chromene derivatives. The esterification of 2-7-[(methoxycarbonyl)amino]-2-oxo-2H-chromen-4-yl}acetic acid with methanol

  甲基的缩合ñ - （3-羟基苯基）氨基甲酸叔丁酯用乙酸乙酯trifluoromethylacetoacetate，在浓的存在2-甲氧基乙基乙酰乙酸酯。硫酸，以及在浓硝酸作用下由柠檬酸原位形成的丙酮二羧酸。硫酸得到色烯衍生物。的酯化2- 7 - [（甲氧基羰基）氨基] -2-氧代- 2 ħ -苯并吡喃-4-基}乙酸用甲醇中加入TsOH的存在提供了相应的酯。用二氧化硒氧化其α-亚甲基导致形成2- 7-[（（甲氧羰基）氨基] -2-氧代-2 H-铬n-4-基} -2-氧代乙酸甲酯进入与o的缩合-苯二胺，生成具有二氢喹喔啉片段的衍生物。在催化量的哌啶和乙酸存在下，苯基N-（4-甲酰基苯基）氨基甲酸酯与3-乙酰基-2 H-铬-2-基在丁醇中的反应得到4-[（（E））-3-氧- 2 H-铬-3-（基）-1-丙烯基]苯基N-苯基氨基甲酸酯。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1551841A1

  公开（公告）日：2005-07-13
• NAMPT MODULATORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP4100393A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。