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邻氰基氯苄 | 612-13-5

中文名称
邻氰基氯苄
中文别名
2-氰基氯苄;邻氰基苄基氯;2-(氯甲基)苯腈;邻氯氰苄;邻氰基苯氯甲烷
英文名称
2-cyanobenzyl chloride
英文别名
2-chloromethyl-benzonitrile;o-cyanobenzyl chloride;2-(Chloromethyl)benzonitrile
邻氰基氯苄化学式
CAS
612-13-5
化学式
C8H6ClN
mdl
MFCD00019745
分子量
151.595
InChiKey
ZSHNOXOGXHXLAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56-61°C
  • 沸点:
    252°C(lit.)
  • 密度:
    1.1976 (rough estimate)
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    8/6.1
  • 海关编码:
    2926909090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8,6.1
  • 危险性防范说明:
    P501,P260,P270,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P310+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
  • 危险品运输编号:
    2923
  • 危险性描述:
    H301,H314
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:f14db605bcad19095b29950273267ef0
查看
1.1 产品标识符
: 2-(CHLOROMETHYL)BENZONITRILE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H6ClN
分子式
: 151.6 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(CHLOROMETHYL)BENZONITRILE
-
CAS 号 612-13-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 流泪
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.922
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 流泪
附加说明
化学物质毒性作用登记: XV0920000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-(CHLOROMETHYL)BENZONITRILE)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-(CHLOROMETHYL)BENZONITRILE)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (2-(CHLOROMETHYL)BENZONITRILE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:

  • 具有刺激性气味,皮肤接触时会有辛辣感。
  • 外观为无色至玉色的针状结晶,易溶于乙醇、氯仿、丙酮和甲苯等有机溶剂。
  • 纯品熔点为59.5℃,沸点在252-260℃之间。

用途: 主要用作有机合成中间体,并用于合成二苯乙烯类荧光增白剂,如荧光增白剂ER系列等。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻氰基氯苄无水硝酸铜 作用下, 生成 苯酞
    参考文献:
    名称:
    Posner, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1695
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲基苯腈次氯酸叔丁酯(phenanthroline)2AgOTf 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以42%的产率得到邻氰基氯苄
    参考文献:
    名称:
    银催化的C(sp 3)–H氯化
    摘要:
    开发了银催化的苄基,叔和仲C(sp 3)-H键的氯化反应。反应在室温下在空气气氛下以低至0.2mol%的催化剂负载量进行,具有合成上有用的官能团相容性。区域选择性和反应性趋势表明氯化是通过自由基途径进行的,但是不能排除中间的烷基银物种。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00367
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文献信息

  • SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20180206495A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐,其中通式(I)的基团如描述中所定义,用于增强植物对非生物胁迫的耐受性,促进植物生长和/或增加植物产量。
  • Preparation and Application of Solid, Salt-Stabilized Zinc Amide Enolates with Enhanced Air and Moisture Stability
    作者:Yi-Hung Chen、Mario Ellwart、Georgios Toupalas、Yusuke Ebe、Paul Knochel
    DOI:10.1002/anie.201700216
    日期:2017.4.10
    various N‐morpholino amides with TMPZnCl⋅LiCl (TMP=2,2,6,6‐tetramethylpiperidyl) and Mg(OPiv)2 in THF at 25 °C provides solid zinc enolates with enhanced air and moisture stability (t1/2 in air: 1–3 h) after solvent evaporation. These enolates undergo Pd‐ and Cu‐catalyzed cross‐couplings with (hetero)aryl bromides as well as allylic and benzylic halides. The arylated N‐morpholino amides were converted into
    在25°C下用TMPZnCl⋅LiCl(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)和Mg(OPiv)2在THF中处理各种N-吗啉代酰胺可提供具有增强的空气和湿气稳定性的固体烯醇锌(t 1溶剂蒸发后,在空气中/ 2(1-3小时)。这些烯醇化物与(杂)芳基溴化物以及烯丙基和苄基卤化物经历钯和铜催化的交叉偶联。所述芳基化的N-吗啉代酰胺通过的LaCl转化成各种酮3 ⋅2的LiCl介导的酰基化以格氏试剂。新的固体烯醇化物被用来分六个步骤制备有效的抗乳腺癌药物候选物,总产率为23%。
  • 一种1,4-双(邻氰基苯乙烯基)苯的绿色合成方法
    申请人:江苏格罗瑞化学有限公司
    公开号:CN107673998A
    公开(公告)日:2018-02-09
    本发明公开了一种1,4‑双(邻氰基苯乙烯基)苯的绿色合成方法,属于化学合成技术领域,在常压下,将过量的亚磷酸三乙酯和溶剂加入反应器中加热,快速搅拌加入溶解的邻氰基氯苄溶液,持续加料保温反应,得反应物;反应物中加入N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)溶解,搅拌,分别加入等摩尔量的对苯二甲醛和碱,保温反应,冷却,调节PH值,降温,离心,甲醇精致,进行负压烘干、粉碎得到1,4‑双(邻氰基苯乙烯基)苯;离心母液蒸馏,得到磷酸二乙酯钠。本发明克服了现有技术中存在的含磷废物种类多,难以分离,不易处理等缺陷,大幅度降低磷酸二氢钠及其它含磷废弃物的生成,并高产率地得到具有工业应用价值的磷酸二乙酯钠。
  • SUBSTITUTED HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US20180206498A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The invention relates to substituted heteroaryl carboxylic acid hydrazides of general formula (I) or salts thereof, wherein the groups of formula (I) have the definitions stated in the description, for increasing the stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and also for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)的取代杂环芳基羧酸腙或其盐,其中通式(I)中的基团具有描述中所述的定义,用于增加植物对非生物胁迫的耐受性,同时也用于增强植物生长和/或增加植物产量。
  • 一类红霉素A-6,9-9,12-螺缩酮衍生物及其制 备方法和应用
    申请人:西安世纪盛康药业有限公司
    公开号:CN107365338B
    公开(公告)日:2021-03-19
    本发明涉及医药技术领域,特别涉及一类红霉素A‑6,9‑9,12‑螺缩酮衍生物、其制备方法及其在促进人体胃肠动力、降低人体血糖治疗糖尿病中的应用。本发明提供的红霉素A‑6,9‑9,12‑螺缩酮衍生物结构新颖,且具有良好的促胃肠动力与降低人体血糖的生物活性。
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