(ω-carbethoxypentylidene)triphenylphosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (ω-carbethoxypentylidene)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (5-ethoxycarbonyl-1-pentyl)triphenylphosphonium bromide；(6-ethoxy-6-oxohexyl)triphenylphosphonium bromide；(5-Ethoxycarbonylpentyl)triphenylphosphonium bromide；(6-ethoxy-6-oxohexyl)-triphenylphosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₂₆H₃₀O₂P
• 分子量: 485.401
• InChiKey: SCTWTFSHNBMUBN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ω-carbethoxypentylidene)triphenylphosphonium bromide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-8-甲基癸酸
  参考文献：
  名称：

  A54145因子D的全合成

  摘要：

  据报道，A54145因子D（A5D）是环状脂肽肽抗生素A54145家族的成员，可以有效地进行全合成。通过经由Sar5将肽连接至2'-氯三苯甲基聚苯乙烯树脂并开发避免在随后使用9-芴基甲氧基羰基固相肽合成进行精制后形成二酮哌嗪的条件，来构建肽。该途径允许关键的deps键的容易形成。将支链的无环前体从树脂上环化，然后整体脱保护以获得A5D。与其他人的最新研究一致，我们发现MeOAsp残基具有2 S，3 R构型。我们还确定了前isoiso中的立体中心的配置-十一烷酰脂质尾巴不影响生物活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01938
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到(ω-carbethoxypentylidene)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺相关肝X受体拮抗剂衍生的具有苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺骨架的过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂：绝对构型与亚型选择性之间的关系

  摘要：

  将具有内源性过氧化物酶体增殖物激活的受体（PPAR）配体的部分结构的烷基羧酸单元引入具有肝X受体（LXR）拮抗活性的苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺骨架中，得到了新的PPAR配体。结构-活性关系分析和对接研究的结果使我们找到了有效的PPAR激动剂13c - e。13c – e的绝对配置会影响PPAR亚型的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.065

文献信息

• A biosynthetically inspired route to substituted furans using the Appel reaction: total synthesis of the furan fatty acid F₅
  作者：Robert J. Lee、Martin R. Lindley、Gareth J. Pritchard、Marc C. Kimber

  DOI：10.1039/c7cc03229c

  日期：——

  Appel reaction conditions have been harnessed to affect a mild biosynthetically inspired dehydration of endoperoxides to deliver multi-substituted electron rich furans. Unlike traditional dehydrative procedures, this method is metal and acid free, and can be achieved under redox neutral conditions. It is general for a range of aryl and alkyl substituted endoperoxides, and is functional group tolerant

  利用了Appel反应条件来影响内合成过氧化物的温和生物合成激发的脱水作用，以递送多取代的富电子呋喃。与传统的脱水程序不同，此方法不含金属和酸，可以在氧化还原中性条件下实现。通常适用于一定范围的芳基和烷基取代的内过氧化物，并且对官能团具有耐受性。此外，该程序已用于提供呋喃脂肪酸（FFA）F 5的有效全合成。
• [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。
• An expedient synthesis of 5-<i>n</i>-alkylresorcinols and novel 5-<i>n</i>-alkylresorcinol haptens
  作者：Kirsti Parikka、Kristiina Wähälä

  DOI：10.3762/bjoc.5.22

  日期：——

  The first synthesis of bioactive long alkyl chain 5-n-alkylresorcinols, present in whole grain products, by a novel modification of the Wittig reaction is described. All the main long chain 5-n-alkylresorcinols present in rye and wheat, including C₂₃ and C₂₅ analogues and haptens, which have not been previously prepared, were synthesised. Microwave-promoted reactions of a semi-stabilized ylid and alkanals in water gave good yields in both pressurized and open systems. An alternative microwave-promoted synthesis starting from non-stabilized alkyltriphenylphosphonium salts and 3,5-dimethoxybenzaldehyde worked as well. Aqueous media were suitable for the reactions even if the starting materials were not soluble in water. The 5-n-alkylresorcinols are potential biomarkers of whole grain intake, and the new hapten derivatives of 5-n-alkylresorcinols will open the way for the immunochemical detection techniques of alkylresorcinols.

  描述了通过一种新颖的Wittig反应改进合成生物活性长烷基链5-烷基间苯二酚，这种物质存在于全谷物产品中。合成了黑麦和小麦中所有主要的长链5-烷基间苯二酚，包括C23和C25类似物以及以前未制备的半抗原。在水中，半稳定叶立德和烷醛的微波促进反应在加压和开放系统中均获得良好产率。另一种微波促进合成方法是从非稳定的烷基三苯基膦盐和3,5-二甲氧基苯甲醛出发。即使起始材料在水中不溶解，水介质也适用于这些反应。5-烷基间苯二酚是全谷物摄入的潜在生物标志物，而新的5-烷基间苯二酚半抗原衍生物将为烷基间苯二酚的免疫化学检测技术打开道路。
• BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160009637A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in the mid- or distal section of a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其具有位于脂质基团（例如，疏水链）的中部或远端部位的一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以被纳入脂质颗粒中，用于传递活性剂，例如核酸。该发明还涉及包括中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选地固醇的脂质颗粒。脂质颗粒还可以进一步包含治疗剂，如核酸。
• ２（Ｅ），８（Ｚ）−テトラデカジエン−１−アール及びこれを含有する香料組成物
  申请人：高田香料株式会社

  公开号：JP2016124833A

  公开（公告）日：2016-07-11

  【課題】柑橘系芳香及び風味に天然感を付与ないし増強し得る新規な香料素材の提供。【解決手段】下式（１）であらわされる２（Ｅ），８（Ｚ）−テトラデカジエン−１−アール及びこれを有効成分として含有する香料組成物。２（Ｅ），８（Ｚ）−テトラデカジエン−１−アールを５ｐｐｂ〜１０％含有する香料組成物。【効果】２（Ｅ），８（Ｚ）−テトラデカジエン−１−アールは、独特のグリーンノート、フラベド様、果実様及び樹脂様の香気を示し、少量の添加でも柑橘芳香及び風味に天然感や新鮮感を付与、増強できる。【選択図】図１

  【问题】提供一种能够赋予柑橘系芳香和风味天然感或增强其天然感的新型香料原料。 【解决方案】含有以下式（1）所示的2（E），8（Z）-四十二碳烯-1-醇及其有效成分的香料组合物。香料组合物含有5ppb〜10％的2（E），8（Z）-四十二碳烯-1-醇。 【效果】2（E），8（Z）-四十二碳烯-1-醇具有独特的绿色音调、法莱德味、水果味和树脂味，即使添加少量也能赋予或增强柑橘芳香和风味的天然感和新鲜感。 【图1】