(4,4-dimethyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-triphenyl phosphonium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4-dimethyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-triphenyl phosphonium
• 英文别名: 4,4-(dimethyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-triphenyl phosphonium；(4,4-dimethyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)triphenylphosphonium；4,4-dimethyl-2-(triphenylphosphanyl)-1,2,5-thiadiazolidine；3,3-Dimethyl-5-(triphenylphosphonio)-1,2,5-thiadiazolidin-2-ide 1,1-dioxide；(4,4-dimethyl-1,1-dioxo-1λ6-thia-2-aza-5-azanidacyclopent-2-yl)-triphenylphosphanium
• 化学式: C₂₂H₂₃N₂O₂PS
• 分子量: 410.477
• InChiKey: SLLNLUKIISRUKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 3,3-二甲基-[1,2,5]噻二唑烷 1,1-二氧化物 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.08h， 以90%的产率得到(4,4-dimethyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-triphenyl phosphonium
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。

  公开号：

  US20080009465A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基-5-(4-(甲基磺酰基)苯氧基)苯甲酸甲酯 、 (S)-3-羟基四氢呋喃 在 (4,4-dimethyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-triphenyl phosphonium 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到methyl 3-(4-methylsulfonylphenoxy)-5-[(3S)-oxolan-3-yl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。

  公开号：

  US20080009465A1

文献信息

• 治療用、農業用及び食品添加用化合物のポリマー複合体の調製
  申请人：——

  公开号：JP2009538338A

  公开（公告）日：2009-11-05

  本発明は、農業用、治療用、及び食品添加用化合物の式（Ｉ）のポリマー複合体の改良された合成法を提供する。特に、「光延」又は関連反応条件を用いてポリマー求核試薬で活性化合物の第１級又は第２級アルコール置換基を処理することによる複合体の調製のための方法が記載される。

  本发明提供了用于农业、治疗和食品添加剂的式（I）化合物聚合物络合物的改进合成方法。 具体而言，本发明描述了通过使用 "Mitsunobu "或相关反应条件，用聚合物亲核试剂处理活性化合物的伯醇或仲醇取代基来制备络合物的方法。
• Mitsunobu-like Processes with a Novel Triphenylphosphine-Cyclic Sulfamide Betaine
  作者：Jose L. Castro、Victor G. Matassa、Richard G. Ball

  DOI：10.1021/jo00088a007

  日期：1994.5

  An unprecedented adduct 10 between triphenylphosphine (TPP) and 3,3-dimethyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide (8) is described, which can be regarded las a stable source of the [Ph(3)P](+) species, and was utilized to efficiently promote the coupling between alcohols and carboxylic or nitrogen acids in a Mitsunobu-like manner.
• Castro Jose L., Matassa Victor G., Ball Richard G., J. Org. Chem, 59 (1994) N 9, S 2289-2291
  作者：Castro Jose L., Matassa Victor G., Ball Richard G.

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION OF POLYMER CONJUGATES OF VLA-4 ANTAGONISTS VIA A MITSUNOBU'S REACTION
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2019690A2

  公开（公告）日：2009-02-04
• Preparation of Polymer Conjugates of Therapeutic, Agricultural, and Food Additive Compounds
  申请人：Konradi W. Andrei

  公开号：US20080031848A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  This invention provides an improved synthesis of polymer conjugates of formula (I), of agricultural, therapeutic, and food additive compounds. In particular, a process is described for the preparation of conjugates by treating primary or secondary alcohol substituents of active compounds with polymeric nucleophiles using “Mitsunobu” or related reaction conditions.