para-methoxybenzyl (6R,7R)-7-phenylthioacetamido-3-triphenylphosphoniummethyl-3-cephem-4-carboxylate iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: para-methoxybenzyl (6R,7R)-7-phenylthioacetamido-3-triphenylphosphoniummethyl-3-cephem-4-carboxylate iodide
• 英文别名: [(6R,7R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]-8-oxo-7-[(2-phenylsulfanylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl-triphenylphosphanium;iodide
• 化学式: C₄₂H₃₈N₂O₅PS₂*I
• 分子量: 872.784
• InChiKey: RCHRCTNNYLHUHL-KDLGOLEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  para-methoxybenzyl (6R,7R)-7-phenylthioacetamido-3-triphenylphosphoniummethyl-3-cephem-4-carboxylate iodide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES, ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CEPHALOSPORINE, SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES ET PROCEDE PERMETTANT LEUR PREPARATION

  摘要：

  本文披露了新型头孢菌素化合物、其药用可接受盐以及制备该化合物的方法。这些化合物表现出优异的抗菌活性，对包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的广泛的革兰氏阳性菌具有优越的抗菌活性。因此，这些化合物可以有效地用作抗生素。

  公开号：

  WO2005000853A1
• 作为产物：
  描述：

  para-methoxybenzyl (6R,7R)-7-phenylthioacetamido-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate 、 三苯基膦 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到para-methoxybenzyl (6R,7R)-7-phenylthioacetamido-3-triphenylphosphoniummethyl-3-cephem-4-carboxylate iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES, ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CEPHALOSPORINE, SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES ET PROCEDE PERMETTANT LEUR PREPARATION

  摘要：

  本文披露了新型头孢菌素化合物、其药用可接受盐以及制备该化合物的方法。这些化合物表现出优异的抗菌活性，对包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的广泛的革兰氏阳性菌具有优越的抗菌活性。因此，这些化合物可以有效地用作抗生素。

  公开号：

  WO2005000853A1

文献信息

• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES, ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CEPHALOSPORINE, SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES ET PROCEDE PERMETTANT LEUR PREPARATION
  申请人：YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2005000853A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Disclosed herein are novel cephalosporin compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and a method for preparing the compounds. The compounds show superior antibacterial activity against a wide variety of gram-positive bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strain. Accordingly, the compounds can be effectively used as antibiotics.

  本文披露了新型头孢菌素化合物、其药用可接受盐以及制备该化合物的方法。这些化合物表现出优异的抗菌活性，对包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的广泛的革兰氏阳性菌具有优越的抗菌活性。因此，这些化合物可以有效地用作抗生素。