para-methoxybenzyl (6R,7R)-7-phenylthioacetamido-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate | 819073-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: para-methoxybenzyl (6R,7R)-7-phenylthioacetamido-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-(chloromethyl)-8-oxo-7-[(2-phenylsulfanylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 819073-33-1
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₂O₅S₂
• 分子量: 519.042
• InChiKey: RTVHJTCCQQMEBR-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  para-methoxybenzyl (6R,7R)-7-phenylthioacetamido-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate 、 三苯基膦 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到para-methoxybenzyl (6R,7R)-7-phenylthioacetamido-3-triphenylphosphoniummethyl-3-cephem-4-carboxylate iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES, ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CEPHALOSPORINE, SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES ET PROCEDE PERMETTANT LEUR PREPARATION

  摘要：

  本文披露了新型头孢菌素化合物、其药用可接受盐以及制备该化合物的方法。这些化合物表现出优异的抗菌活性，对包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的广泛的革兰氏阳性菌具有优越的抗菌活性。因此，这些化合物可以有效地用作抗生素。

  公开号：

  WO2005000853A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3-氯甲基-3-头孢唑啉-4-羧酸对甲氧苄盐酸盐 、 phenylthioacetyl chloride 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以98.6%的产率得到para-methoxybenzyl (6R,7R)-7-phenylthioacetamido-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES, ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CEPHALOSPORINE, SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES ET PROCEDE PERMETTANT LEUR PREPARATION

  摘要：

  本文披露了新型头孢菌素化合物、其药用可接受盐以及制备该化合物的方法。这些化合物表现出优异的抗菌活性，对包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的广泛的革兰氏阳性菌具有优越的抗菌活性。因此，这些化合物可以有效地用作抗生素。

  公开号：

  WO2005000853A1

文献信息

• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES, ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CEPHALOSPORINE, SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES ET PROCEDE PERMETTANT LEUR PREPARATION
  申请人：YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2005000853A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Disclosed herein are novel cephalosporin compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and a method for preparing the compounds. The compounds show superior antibacterial activity against a wide variety of gram-positive bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strain. Accordingly, the compounds can be effectively used as antibiotics.

  本文披露了新型头孢菌素化合物、其药用可接受盐以及制备该化合物的方法。这些化合物表现出优异的抗菌活性，对包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的广泛的革兰氏阳性菌具有优越的抗菌活性。因此，这些化合物可以有效地用作抗生素。