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methyl 2-(1-piperazinyl)-thiazole-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(1-piperazinyl)-thiazole-4-carboxylate
英文别名
Methyl 2-(piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylate;methyl 2-piperazin-1-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate
methyl 2-(1-piperazinyl)-thiazole-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C9H13N3O2S
mdl
——
分子量
227.287
InChiKey
JXZBDUBZPSRXHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]-thiazole-4-carboxylate1-氯乙基氯甲酸酯甲醇 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到methyl 2-(1-piperazinyl)-thiazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Carboxylic acids and the esters thereof, pharmaceutical compositions thereto and processes for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及通式1的羧酸和酯,其中Ar、R、R1、X1、X3、X4、Y和Y1如权利要求1中所定义,其互变异构体、顺反异构体、对映体、其混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物组合物,其用途和制备方法,以及其用于抗体的生产和纯化以及在放射免疫测定和酶联免疫吸附测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
    公开号:
    US20040192729A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013163279A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.
    本发明提供了式I的噻唑化合物,其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂,因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
  • IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150094297A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.
    本发明提供了式I的噻唑化合物,其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂,因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
  • Imidazothiadiazole and imidazopyrazine derivatives as protease activated receptor4 (PAR4) inhibitors for treating platelet aggregation
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10428077B2
    公开(公告)日:2019-10-01
    The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.
    本发明提供了式 I 的噻唑化合物,其中 W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3 和 X4 如本文所定义,或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、原药酯或溶 剂形式,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂,因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
  • IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20170247395A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.
  • US9688695B2
    申请人:——
    公开号:US9688695B2
    公开(公告)日:2017-06-27
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