1-chloroethyl ethyl(2-(Boc-amino)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroethyl ethyl(2-(Boc-amino)ethyl)carbamate
• 英文别名: 1-chloroethyl N-ethyl-N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 294.779
• InChiKey: YEDFMSUIPOBZFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 2-(乙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.15 g的产率得到1-chloroethyl ethyl(2-(Boc-amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Polymer-des-ethyl sunitinib conjugates

  摘要：

  该发明涉及聚合物-去乙基舒尼替尼共轭物和相关化合物。该发明的化合物在通过多种给药途径之一给予时，表现出优于未共轭形式的去乙基舒尼替尼的优点。

  公开号：

  US10220020B2

文献信息

• POLYMER-DES-ETHYL SUNITINIB CONJUGATES
  申请人：Kozlowski Antoni

  公开号：US20140039030A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to (among other things) polymer-des-ethyl sunitinib conjugates and related compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over des-ethyl sunitinib in unconjugated form.

  本发明涉及（除其他事项外）聚合物-去乙基舒尼替尼共轭物和相关化合物。本发明的一种化合物在通过多种给药途径之一给予时，相对于未共轭的去乙基舒尼替尼具有优势。
• [EN] POLYMER-DES-ETHYL SUNITINIB CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYMÈRE-DÉS-ÉTHYL SUNITINIB
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2012088522A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to (among other things) polymer-des-ethyl sunitinib conjugates and related compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over des-ethyl sunitinib in unconjugated form.
• Polymer-des-ethyl sunitinib conjugates
  申请人：Kozlowski Antoni

  公开号：US10220020B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The invention relates to (among other things) polymer-des-ethyl sunitinib conjugates and related compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over des-ethyl sunitinib in unconjugated form.

  该发明涉及聚合物-去乙基舒尼替尼共轭物和相关化合物。该发明的化合物在通过多种给药途径之一给予时，表现出优于未共轭形式的去乙基舒尼替尼的优点。