amino acetic acid-4-nitrobenzyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: amino acetic acid-4-nitrobenzyl ester hydrochloride
• 英文别名: 4-nitrobenzyl 2-aminoethanoate hydrochloride salt；glycine p-nitrobenzyl ester hydrochloride；(4-nitrophenyl)methyl 2-aminoacetate;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄*ClH
• 分子量: 246.65
• InChiKey: LGVKHKQBWGQJIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino acetic acid-4-nitrobenzyl ester hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Z-Gly-Gly-ONB
  参考文献：
  名称：

  Losse,G.; Vietmeyer,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 32, p. 204 - 210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-ONb 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 amino acetic acid-4-nitrobenzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39183

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Intermolecular Rhodium(II)-Catalyzed Reactions with Silicon-Substituted Carbonyl Ylides
  作者：Carsten Bolm、Sandra Saladin、Andrey Kasyan

  DOI：10.1021/ol026987m

  日期：2002.12.1

  [reaction: see text] The Rh(II)-catalyzed reaction of benzyl 2-trialkylsilyl-2-diazoacetates with various acyclic and cyclic ketones affords novel dioxolanones via silicon-substituted carbonyl ylides in up to 98% yield.

  [反应：见正文] 2-甲基三烷基甲硅烷基-2-重氮乙酸苄酯与各种无环和环状酮的Rh（II）催化反应可通过硅取代的羰基化物以高达98％的产率提供新型的二氧戊环酮。
• 1-Methylcarbapenem derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040014962A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  1-Methylcarbapenem compounds having antibacterial activity, pharmacologically acceptable esters or salts thereof and pharmaceutical compositions (particularly antibacterial agents) containing them as an active ingredient are described. In addition, the invention includes the use of these compounds, ester derivatives or salts for the manufacture of pharmaceutical compositions, or a method for the prevention or treatment of diseases (particularly bacterial infections) by administering a pharmacologically effective amount of the compounds, ester derivatives or salts to warm-blooded animals (particularly human beings).

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。
• Carbapenem antibiotic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05527791A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  The present invention provides a compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof wherein: A is a group of the formula (IA) or (IB): ##STR2## R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are a variety of substituents X is alkanediyl containing 1-6 carbon atoms optionally interrupted by O, S(O).sub.x (wherein x is zero, one or two), --CONR.sup.5 -- or --NR.sup.5 -- or wherein R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; or X is alkenediyl containing 1-6 carbon atoms optionally interrupted by O, S(O).sub.x or --NR.sup.5 --.

  本发明提供了以下式的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其中：A是式(I A)或(IB)的基团：##STR2##R.sup.1是1-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，是各种取代基；X是含有1-6个碳原子的烷基，可选择地由O、S(O).sub.x（其中x为零、一或二）、--CONR.sup.5--或--NR.sup.5--中断；或其中R.sup.5是氢或C.sub.1-4烷基；或X是含有1-6个碳原子的烯烃基，可选择地由O、S(O).sub.x或--NR.sup.5--中断。
• TOSYLATED PEPTIDES AND <i>p</i>-NITROPHENYL ESTERS
  作者：Casimir Berse、Thomas Massiah、Lucien Piché

  DOI：10.1139/v63-407

  日期：1963.11.1

  The tosyl group causes interference with mixed carbonic anhydride and p-nitrophenyl ester formation in certain instances. Several protected peptide sequences, occurring in the insulin molecule, and some tosylated p-nitrophenyl esters, have been prepared in the course of investigating this interference.

  对甲磺酰基在某些情况下会干扰混合碳酸酐和对硝基苯酯的形成。在研究这种干扰的过程中，已经制备了几种保护的肽序列，这些序列出现在胰岛素分子中，以及一些甲磺酰化的对硝基苯酯。
• Synthesis of Renin Inhibitors Involving a Cycloaddition Reaction
  申请人：Mickel Stuart John

  公开号：US20080255369A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula III, wherein R, R 1 , and R′ are as defined in the specification, or a salt thereof, and a compound of formula IV wherein R, R 1 , R 2 and R′ are as defined in the specification, and processes of manufacturing these.

  该发明涉及一种新颖的工艺、新颖的工艺步骤和新颖的中间体，可用于合成药物活性化合物，特别是肾素抑制剂，例如阿利司他。此外，该发明涉及一种制备式III化合物的工艺，其中R、R1和R′如规范中定义，或其盐，以及式IV化合物的工艺，其中R、R1、R2和R′如规范中定义，并制备这些化合物的工艺。