1-(t-butoxycarbonyl)-4-(1-(fur-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(1-(fur-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[1-(furan-2-ylmethyl)benzimidazole-2-carbonyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₄
• 分子量: 409.485
• InChiKey: RKLDENRXCDJOHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-butoxycarbonyl)-4-(1-(fur-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidine 、 三氟乙酸 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(1-(fur-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-methyl-N-(4-(piperidin-1-yl)-2-(aryl)butyl) benzamides useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及新型取代的N-甲基-N-(4-(哌啶-1-基)-2-(芳基)丁基)苯甲酰胺衍生物，其立体异构体和药学上可接受的盐，其可作为组织胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于过敏性鼻炎的治疗，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。

  公开号：

  US06297259B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(t-butoxycarbonyl)-4-(1-((2-trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidine 在 氢碘酸 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(1-(fur-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and sar of 4-(1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidines with dual histamine H1/tachykinin NK1 receptor antagonist activity

  摘要：

  A series of 4-(1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidines with dual histamine H-1/tachykinin NK1 receptor antagonist activity has been prepared, Factors affecting receptor binding affinities and oral activity in this series are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10097-x

文献信息

• Substituted N-methyl-N-(4-(piperidin-1-yl)-2-(aryl)butyl)benzamides
  申请人：Hoescht Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05998439A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present invention relates to novel substituted N-methyl-N-(4-(piperidin-1-yl)-2-(aryl)butyl)benzamide derivatives of the formula ##STR1## stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及新的取代N-甲基-N-(4-(哌啶-1-基)-2-(芳基)丁基)苯甲酰胺衍生物，其化学式为##STR1##以及其立体异构体和药学上可接受的盐，这些衍生物可用作组胺受体拮抗剂和快速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0777666A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• SUBSTITUTED PIPERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0777666B1

  公开（公告）日：1999-03-03
• SUBSTITUTED N-METHYL-N-(4-(PIPERIDIN-1-YL)-2-(ARYL)BUTYL)BENZAMIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0882038B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• US5998439A
  申请人：——

  公开号：US5998439A

  公开（公告）日：1999-12-07