2-amino-3-phenylaminoethyl-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-phenylaminoethyl-propionic acid
• 英文别名: 2-amino-3-phenylaminoethylpropionic acid；2-Amino-4-anilinopentanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: QMRWWENHXAVEQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到N-苄氧羰基-L-丝氨酸(Β-内酯)
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles

  摘要：

  式I1的化合物适用于制备用于预防和治疗涉及NF&kgr;B增加活性的疾病的药物。

  公开号：

  US20030119820A1

文献信息

• UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa
  申请人：KALLUS Christopher

  公开号：US20100035930A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to compounds of the formula I as defined herein, which are inhibitors of activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for manufacturing medicaments for the prophylaxis, secondary prevention and therapy of one or more disorders which are associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  这项发明涉及到本处定义的公式I的化合物，这些化合物是活化的凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式I的化合物适用于制造用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维变化相关的一个或多个疾病的药物。
• Use of IkappaB-kinase inhibitors in pain therapy
  申请人：AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：US20040116494A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to the use of I&kgr;B-kinase Inhibitors and methods for the prophylaxis and therapy for treating pain comprising administering such compounds.

  本发明涉及使用I&kgr;B-激酶抑制剂和治疗方法，用于预防和治疗疼痛，包括给予这些化合物。
• Use of IKappaB-Kinase Inhibitors in Pain Therapy
  申请人：MICHAELIS Martin

  公开号：US20090069358A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to the use of IκB-kinase Inhibitors and methods for the prophylaxis and therapy for treating pain comprising administering such compounds.

  本发明涉及使用IκB-激酶抑制剂以及治疗疼痛的预防和治疗方法，包括给予这些化合物。
• SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLE
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1194425B1

  公开（公告）日：2005-08-10
• SUBSTITUIERTE INDOLE ZUR MODULIERUNG VON NFKB-AKTIVITÄT
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1261601A1

  公开（公告）日：2002-12-04