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N-(2-methoxyphenyl)-2,4-dimethylaniline

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-methoxyphenyl)-2,4-dimethylaniline
英文别名
——
N-(2-methoxyphenyl)-2,4-dimethylaniline化学式
CAS
——
化学式
C15H17NO
mdl
——
分子量
227.306
InChiKey
QMKQYJWWCBIWTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-methoxyphenyl)-2,4-dimethylaniline 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三甲基乙酸 作用下, 反应 48.0h, 以60%的产率得到8-methoxy-1,3-dimethyl-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    钯催化的二芳基胺和1-和2-氧合咔唑的合成:天然生物碱Clauraila A,Clausenal,Clausine P和7-甲氧基-O-甲基粘蛋白的总合成
    摘要:
    摘要 评价了将2-苯胺基环己烯酮和N-芳基环己烷烯胺酮分别转化为1-和2-氧化咔唑支架的策略的范围和局限性。上述底物的一锅钯(0)催化的芳构化/甲基化过程提供了多种相应的二芳基胺。随后的钯(II)催化的环化反应以良好的总收率交付了所需的1-和2-氧化咔唑。特别注意了不常见的1,8-二取代咔唑的合成。该方法学用于天然合成的clauraila A,Clausnal,clausine P和7-甲氧基-O-甲基粘蛋白的全合成。 评价了将2-苯胺基环己烯酮和N-芳基环己烷烯胺酮分别转化为1-和2-氧化咔唑支架的策略的范围和局限性。上述底物的一锅钯(0)催化的芳构化/甲基化过程提供了多种相应的二芳基胺。随后的钯(II)催化的环化反应以良好的总收率交付了所需的1-和2-氧化咔唑。特别注意了不常见的1,8-二取代咔唑的合成。该方法学用于天然合成的clauraila A,Clausnal,clausine
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588467
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2,4-dimethylphenyl)amino]cyclohex-2-en-1-one 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 N-(2-methoxyphenyl)-2,4-dimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    钯催化的二芳基胺和1-和2-氧合咔唑的合成:天然生物碱Clauraila A,Clausenal,Clausine P和7-甲氧基-O-甲基粘蛋白的总合成
    摘要:
    摘要 评价了将2-苯胺基环己烯酮和N-芳基环己烷烯胺酮分别转化为1-和2-氧化咔唑支架的策略的范围和局限性。上述底物的一锅钯(0)催化的芳构化/甲基化过程提供了多种相应的二芳基胺。随后的钯(II)催化的环化反应以良好的总收率交付了所需的1-和2-氧化咔唑。特别注意了不常见的1,8-二取代咔唑的合成。该方法学用于天然合成的clauraila A,Clausnal,clausine P和7-甲氧基-O-甲基粘蛋白的全合成。 评价了将2-苯胺基环己烯酮和N-芳基环己烷烯胺酮分别转化为1-和2-氧化咔唑支架的策略的范围和局限性。上述底物的一锅钯(0)催化的芳构化/甲基化过程提供了多种相应的二芳基胺。随后的钯(II)催化的环化反应以良好的总收率交付了所需的1-和2-氧化咔唑。特别注意了不常见的1,8-二取代咔唑的合成。该方法学用于天然合成的clauraila A,Clausnal,clausine
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588467
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文献信息

  • Synthesis of N-heterocyclic carbene-Pd(II) complexes and their catalytic activity in the Buchwald-Hartwig amination of aryl chlorides
    作者:Zhi-Mao Zhang、Yu-Jue Gao、Jian-Mei Lu
    DOI:10.1016/j.tet.2017.11.026
    日期:2017.12
    Novel N-heterocyclic carbene-palladium(II) complexes using 2-picolinic acid as the ancillary ligand have been successfully developed under mild conditions. Their catalytic activity in organic synthesis has been initially tested in the Buchwald-Hartwig amination of secondary and primary amines with aryl chlorides. Various substituents on both substrates can be tolerated, giving the desired coupling
    使用2-吡啶甲酸作为辅助配体的新型N-杂环卡宾-(II)配合物已在温和条件下成功开发。最初已经在仲胺和伯胺与芳基化物的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化中测试了它们在有机合成中的催化活性。可以容忍两种底物上的各种取代基,从而以良好或几乎定量的产率提供所需的偶联产物。最小催化剂负载量可以为0.01 mol%,这意味着它们在工业过程中的潜在应用。
  • LIGANDS FOR METALS AND METAL-CATALYZED PROCESSES
    申请人:MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:EP1097158B1
    公开(公告)日:2006-01-25
  • Ligands for metals and improved metal-catalyzed processes based thereon
    申请人:Massachussetts Institute of Technology
    公开号:EP1354887B1
    公开(公告)日:2007-04-25
  • US4330473A
    申请人:——
    公开号:US4330473A
    公开(公告)日:1982-05-18
  • [EN] LIGANDS FOR METALS AND IMPROVED METAL-CATALYZED PROCESSES BASED THEREON<br/>[FR] LIGANDS POUR METAUX ET PROCESSUS PERFECTIONNES CATALYSES PAR DES METAUX BASES SUR CEUX-CI
    申请人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY
    公开号:WO2000002887A2
    公开(公告)日:2000-01-20
    One aspect of the present invention relates to novel ligands for transition metals. A second aspect of the present invention relates to the use of catalysts comprising these ligands in transition metal-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming reactions. The subject processes provide improvements in many features of the transition metal-catalyzed reactions, including the range of suitable substrates, reaction conditions, and efficiency.
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