1,2,3,4-tetraethyl-5,6,7,8-tetrafluoro-naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetraethyl-5,6,7,8-tetrafluoro-naphthalene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetraethyl-5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene；1,2,3,4-Tetraethyl-5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene
• 化学式: C₁₈H₂₀F₄
• 分子量: 312.35
• InChiKey: QUCCYQJYBDTWJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 (3Z,5Z)-4,5-diethyl-3,6-diiodoocta-3,5-diene 在 叔丁基锂 、 乙二醇二甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到1,2,3,4-tetraethyl-5,6,7,8-tetrafluoro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二硫代-1,3-二烯和C 6 F 6的部分氟化萘衍生物

  摘要：

  多取代的部分氟化的芳族化合物，如萘衍生物，可以通过双亲核取代反应使1,4-二硫代-1,3-二烯与六氟苯反应而制得。当用六氯苯，氯五氟苯或溴五氟苯处理这些二锂试剂时，发生了氯-锂或溴-锂交换反应，而不是亲核取代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.035

文献信息

• O-Dihaloarenes as aryne precursors for nickel-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition with alkynes and nitriles
  作者：Jen-Chieh Hsieh、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/b801870g

  日期：——

  o-Dihaloarenes acting as aryne precursors react with acetylenes and nitriles catalyzed by the NiBr(2)(dppe)/dppe/Zn system to give substituted naphthalene, phenanthridine or triphenylene derivatives depending on the reaction conditions in moderate to excellent yields with good tolerance of functional groups.

  用作芳烃前体的邻二卤代芳烃与乙炔和NiBr（2）（dppe）/ dppe / Zn系统催化的腈反应，根据反应条件，以中等到极好的收率得到取代的萘，菲啶或联苯衍生物，具有良好的耐受性功能组。
• Partially fluorinated naphthalene derivatives from 1,4-dilithio-1,3-dienes and C6F6
  作者：Zhihui Wang、Chao Wang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.035

  日期：2006.6

  Multi-substituted partially fluorinated aromatic compounds, such as naphthalene derivatives could be readily prepared by the reaction of 1,4-dilithio-1,3-dienes with hexafluorobenzene via double nucleophilic substitution. When these dilithium reagents were treated with hexachlorobenzene, chloropentafluorobenzene or bromopentafluorobenzene, chlorine–lithium or bromine–lithium exchange reactions, instead

  多取代的部分氟化的芳族化合物，如萘衍生物，可以通过双亲核取代反应使1,4-二硫代-1,3-二烯与六氟苯反应而制得。当用六氯苯，氯五氟苯或溴五氟苯处理这些二锂试剂时，发生了氯-锂或溴-锂交换反应，而不是亲核取代。