1-cyclopentyl-3-(4-nitrophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopentyl-3-(4-nitrophenyl)urea
• 英文别名: 3-Cyclopentyl-1-(4-nitrophenyl)urea
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD07043730
• 分子量: 249.269
• InChiKey: ICZBFICXAPISRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对硝基苯 、 环戊胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以59.49%的产率得到1-cyclopentyl-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型3-N-取代咔唑衍生物的合成及其抑制血小板聚集的能力评估

  摘要：

  咔唑部分具有多种生物学活性，包括抗癌，抗病毒，抗炎和抗微生物活性。一些含有该部分的化合物也抑制血小板凝集。在本研究中，我们合成了一系列3 N取代的咔唑衍生物，并评估了它们抑制胶原蛋白（5μg/ mL）诱导的体外血小板聚集的能力。在合成的化合物中，在咔唑骨架内具有脲键的化合物5q（JSCa15）表现出最强的抑制活性（30μM时为98.25％）。有趣的是，化合物5q的硝基还原为胺后，其活性大大降低（化合物5r，在30μM时为5.18％）。同样，用氨基甲酸酯部分代替化合物5q的脲部分导致活性的显着损失（化合物8a，在30μM时5.91％）。这些结果表明，3 N取代的咔唑衍生物的尿素部分和硝基可能在抑制胶原蛋白诱导的体外血小板凝集中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11462

文献信息

• Synthesis of Novel 3-<i>N</i> -substituted Carbazole Derivatives and Evaluation of their Abilities to Inhibit Platelet Aggregation
  作者：Jiseon Kim、Sang-Hyuk Jung、Eunju Yun、Soo-Hyun Cho、O Yuseok、Ji-Eun Kim、Young-Ho Kim、Chang-Seon Myung、Gyu-Yong Song

  DOI：10.1002/bkcs.11462

  日期：2018.6

  activities, including anticancer, antiviral, anti‐inflammatory, and antimicrobial activities; some compounds containing the moiety also inhibit platelet aggregation. In the present study, we synthesized a series of 3‐N‐substituted carbazole derivatives and evaluated their abilities to inhibit in vitro platelet aggregation induced by collagen (5 μg/mL). Of the synthesized compounds, compound 5q (JSCa15), with

  咔唑部分具有多种生物学活性，包括抗癌，抗病毒，抗炎和抗微生物活性。一些含有该部分的化合物也抑制血小板凝集。在本研究中，我们合成了一系列3 N取代的咔唑衍生物，并评估了它们抑制胶原蛋白（5μg/ mL）诱导的体外血小板聚集的能力。在合成的化合物中，在咔唑骨架内具有脲键的化合物5q（JSCa15）表现出最强的抑制活性（30μM时为98.25％）。有趣的是，化合物5q的硝基还原为胺后，其活性大大降低（化合物5r，在30μM时为5.18％）。同样，用氨基甲酸酯部分代替化合物5q的脲部分导致活性的显着损失（化合物8a，在30μM时5.91％）。这些结果表明，3 N取代的咔唑衍生物的尿素部分和硝基可能在抑制胶原蛋白诱导的体外血小板凝集中起关键作用。