(S)-methyl 2-(5-(4-(allyloxy)-4-methylpiperidin-1-yl)-2-(4',5'-difluoro-2'-((S)-pent-4-en-2-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(5-(4-(allyloxy)-4-methylpiperidin-1-yl)-2-(4',5'-difluoro-2'-((S)-pent-4-en-2-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate
• 英文别名: (S)-Methyl 2-(5-(4-(allyloxy)-4-methylpiperidin-1-yl)-2-(4',5'-difluoro-2'-((S)-pent-4-en-2-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate；methyl (2S)-2-[2-[3-[4,5-difluoro-2-[(2S)-pent-4-en-2-yl]oxyphenyl]phenyl]-7,8-dimethyl-5-(4-methyl-4-prop-2-enoxypiperidin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₄₂H₅₁F₂N₃O₅
• 分子量: 715.881
• InChiKey: KPWKQUJZVDEWEH-UGOHAPBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(5-(4-(allyloxy)-4-methylpiperidin-1-yl)-2-(4',5'-difluoro-2'-((S)-pent-4-en-2-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate 、 methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(22S)-18-fluoro-4,22,28-trimethyl-21,27-dioxa-1,7,34-triazahexacyclo[26.2.2.1^6,9.1^10,14.0^2,7.0^15,20]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-undecaen-3-yl]acetate 生成 methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(22S,24Z)-17,18-difluoro-4,5,22,28-tetramethyl-21,27-dioxa-1,7,34-triazahexacyclo[26.2.2.1^6,9.1^10,14.0^2,7.0^15,20]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-undecaen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物，包括治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20150232480A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-4-烯基-2-戊醇 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.91h， 生成 (S)-methyl 2-(5-(4-(allyloxy)-4-methylpiperidin-1-yl)-2-(4',5'-difluoro-2'-((S)-pent-4-en-2-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication

  摘要：

  该披露通常涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20150232480A1

文献信息

• US9409922B2
  申请人：——

  公开号：US9409922B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] MACROCYCLES D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015126751A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.
• Imidazopyridine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150232480A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Imidazopyridine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09409922B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及式I化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。