(E)-2-(2,4-dichlorophenyl)-buten-1,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2,4-dichlorophenyl)-buten-1,4-diol
• 英文别名: (E)-2-(2,4-dichlorophenyl)but-1-ene-1,4-diol
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 233.094
• InChiKey: GFOFHETZYMCKNT-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (E)-2-(2,4-dichlorophenyl)-buten-1,4-diol 、 Diethyl tartrate 在 silica gel sodium hydroxide 、 sodium chloride 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(E)-(2R,3R)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydroxymethyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing triazole antimycotic compounds

  摘要：

  制备式（VII）化合物的过程，其中R1为Cl，F或CF3；R2为H，Cl，F或CF3；R3为C1-4烷基；其特征在于将式（II）的烯烃环氧化以得到式（III）的环氧化物，然后与烷基镁卤化物反应得到式（IV）的三醇，将其转化为式（V）的环氧化物，然后与1,2,4-三唑反应。这些化合物（VII）可用于制备活性为抗真菌剂的唑类衍生物。

  公开号：

  US06194584B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2,4-dichlorophenyl)-butendioic acid diethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到(E)-2-(2,4-dichlorophenyl)-buten-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Diol compounds as intermediates for preparing antimycotic compounds

  摘要：

  式（II）的化合物，其中R1是氯、氟或三氟甲基；R2是氢、氯、氟或三氟甲基；R是氢或羟基的保护基团，可用作合成抗真菌唑类化合物的中间体。

  公开号：

  US06211387B1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLE ANTIMYCOTIC COMPOUNDS
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP1044193A1

  公开（公告）日：2000-10-18
• DIOL COMPOUNDS AS INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTIMYCOTIC COMPOUNDS
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP1053218A1

  公开（公告）日：2000-11-22
• US6194584B1
  申请人：——

  公开号：US6194584B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6211387B1
  申请人：——

  公开号：US6211387B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] DIOL COMPOUNDS AS INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTIMYCOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DIOL UTILISES COMME INTERMEDIAIRES DANS LA PREPARATION DE COMPOSES ANTIMYCOSIQUES
  申请人：ZAMBON GROUP S.P.A.

  公开号：WO1999029645A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  (EN) A compound of formula (II), wherein R1 is chlorine, fluorine or trifluoromethyl; R2 is hydrogen, chloride, fluorine or trifluoromethyl; and R is hydrogen or a protective group of the hydroxy moiety useful as intermediate for the synthesis of antimycotic azole compounds.(FR) L'invention porte sur un composé de la formule (II) dans laquelle R1 représente chlore, fluor ou trifluorométhyle; R2 représente hydrogène, chlorure, fluor ou trifluorométhyle; et R représente hydrogène ou un groupe protecteur de la fraction hydroxy utilisé comme intermédiaire dans la synthèse des composés azole antimycosiques.