4-(1-acetyl-1H-imidazoline-2-yl)phenyl N-(4-nitrophenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-acetyl-1H-imidazoline-2-yl)phenyl N-(4-nitrophenyl)carbamate
• 英文别名: [4-(1-acetyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)phenyl] N-(4-nitrophenyl)carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₅
• 分子量: 368.349
• InChiKey: ZRWSAMRKMGCKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)酚 在 吡啶 、 二乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-(1-acetyl-1H-imidazoline-2-yl)phenyl N-(4-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-1H-咪唑啉和2-苯基-1H-咪唑的羟基和氨基衍生物对异氰酸酯的反应性：适当的氨基甲酸酯和尿素的合成

  摘要：

  的2-（4-羟基苯基）的反应性-1 ħ咪唑啉和2-（4-羟基苯基）-1- ħ朝向取代的苯基异氰酸酯-咪唑进行了研究。当提到的咪唑啉用2.5当量的取代苯基异氰酸酯处理时，制备了三种N，O-二羧酸酰胺（取代基为H，4-NO 2和4-CH 3）。随后，制备了N，O-二乙酰化的2-（4-羟基苯基）-1 H-咪唑啉，并开发了选择性脱保护方法来制备1-乙酰基-2-（4-羟基苯基）-1 H咪唑啉在丙酮中使用二乙胺。然后使用1.1当量被取代的苯基异氰酸酯的制备从该咪唑啉衍生的六个氨基甲酸酯（取代基是H，4-CH 3，4-OCH 3，4-NO 2，4-CN，3-CF 3）。最后，由2-（4-羟苯基）-1 H-咪唑制备了两个氨基甲酸酯（取代基为4-NO 2和4-CN）。在这种情况下，未观察到与咪唑环的反应性。对八种衍生物进行了抗分枝杆菌筛选。同时，2-（2-氨基苯基）-和2-（2-羟基苯基）-1 H的反应性研

  DOI：

  10.1002/jhet.984