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[1-(4-{3-Ethoxyacetylindol-1yl}-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl]-carboxaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(4-{3-Ethoxyacetylindol-1yl}-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl]-carboxaldehyde
英文别名
1-[4-[3-(2-Ethoxyacetyl)indol-1-yl]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carbaldehyde;1-[4-[3-(2-ethoxyacetyl)indol-1-yl]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carbaldehyde
[1-(4-{3-Ethoxyacetylindol-1yl}-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl]-carboxaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C24H26N2O5S
mdl
——
分子量
454.547
InChiKey
RPPFGFNBWOGMNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(4-{3-Ethoxyacetylindol-1yl}-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl]-carboxaldehydeN-[5-((1R)-2-amino-1-hydroxy-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-methanesulfonamide 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 {1-[4-(4-{[(2R)-2-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methanesulfonylamino-phenyl)-ethylamino]-methyl}-piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-1H-indol-3-yl}-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2- (S) -hydroxy-3- (piperidin-4-yl-methylamino) -propyl ethers and substituted 2-aryl-2- (R) - hydroxy-1- (piperidin-4-yl-methyl) -ethylamine beta-3 adrenergic receptor agonists
    摘要:
    这项发明提供了具有结构式1的化合物,其中A、B、Z、R和R1如前文所定义,或其药学上可接受的盐,用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关)、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿;特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
    公开号:
    US20020037907A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基三氯硅烷 、 [1-(4-{3-ethoxyacetylindol-1 yl}-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl]-carboxaldehyde dimethyl acetal 在 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 [1-(4-{3-Ethoxyacetylindol-1yl}-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl]-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2- (S) -hydroxy-3- (piperidin-4-yl-methylamino) -propyl ethers and substituted 2-aryl-2- (R) - hydroxy-1- (piperidin-4-yl-methyl) -ethylamine beta-3 adrenergic receptor agonists
    摘要:
    这项发明提供了具有结构式1的化合物,其中A、B、Z、R和R1如前文所定义,或其药学上可接受的盐,用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关)、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿;特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
    公开号:
    US20020037907A1
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文献信息

  • US6506901B2
    申请人:——
    公开号:US6506901B2
    公开(公告)日:2003-01-14
  • [EN] SUBSTITUTED 2-(S)-HYDROXY-3-(PIPERIDIN-4-YL-METHYLAMINO)-PROPYL ETHERS AND SUBSTITUTED 2-ARYL-2-(R)-HYDROXY-1-(PIPERIDIN-4-YL-METHYL)-ETHYLAMINE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES VIS-A-VIS DE RECEPTEUR ADRENERGIQUE BETA 3 DE 2-(S)-HYDROXY-3-(PIPERIDINE-4-YL-METHYLAMINO)-PROPYL ETHERS SUBSTITUES ET DE 2-ARYL-2-(R)-HYDROXY-1-(PIPERIDINE-4-YL-METHYL)-ETHYLAMINE SUBSTITUEE
    申请人:AMERICAN HOME PROD
    公开号:WO2002006255A2
    公开(公告)日:2002-01-24
    The invention provides compounds of Formula (I) having the structure wherein A, B, Z, R and R1 are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.
  • Substituted 2- (S) -hydroxy-3- (piperidin-4-yl-methylamino) -propyl ethers and substituted 2-aryl-2- (R) - hydroxy-1- (piperidin-4-yl-methyl) -ethylamine beta-3 adrenergic receptor agonists
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20020037907A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein A, B, Z, R and R 1 are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.
    这项发明提供了具有结构式1的化合物,其中A、B、Z、R和R1如前文所定义,或其药学上可接受的盐,用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关)、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿;特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
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