4-methylbenzyl-4’-methylphenyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methylbenzyl-4’-methylphenyl ether
• 英文别名: 1-methyl-4-[(4-methylbenzyl)oxy]benzene；1-Methyl-4-(4-methylphenoxymethyl)benzene；1-methyl-4-[(4-methylphenoxy)methyl]benzene
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• mdl: MFCD20042402
• 分子量: 212.291
• InChiKey: VWFVODYCTFFVFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzyl-4’-methylphenyl ether 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOROBKOV, VYACHESLAV YU.;GRIGORIEVA, EVGENIYA N.;BYKOV, VIKTOR I.;KALECHI+, FUEL, 68,(1989) N, C. 262-264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 4-甲基苄溴 在 氯化胆碱 、 尿素 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4-methylbenzyl-4’-methylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  基于氯化胆碱的低共熔溶剂，可作为苯酚苄基化的有效溶剂

  摘要：

  发现深共晶溶剂（例如尿素和氯化胆碱的混合物）是有希望的酚苯酚苄基化的溶剂和相转移介质。这些方法避免了多次烷基化的复杂性，从而选择性地产生了O-烷基化的芳族产物。获得了相应的苄基苯基醚的良好至优异的产率。DES的无毒，可生物降解，廉价和可回收的特性使该协议绿色环保且具有成本效益。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.11.053

文献信息

• Choline chloride based deep eutectic solvent as an efficient solvent for the benzylation of phenols
  作者：Abhilash S. Singh、Suresh S. Shendage、Jayashree M. Nagarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.053

  日期：2014.12

  Deep eutectic solvents (such as the combination of urea and choline chloride) are found to be promising solvent and phase-transfer-media for benzylation of phenol. These methods avoided the complexity of multiple alkylations giving selectively O-alkylated aromatic products. Good to excellent yields of the corresponding benzyl phenyl ether were obtained. The non-toxic, biodegradable, inexpensive, and

  发现深共晶溶剂（例如尿素和氯化胆碱的混合物）是有希望的酚苯酚苄基化的溶剂和相转移介质。这些方法避免了多次烷基化的复杂性，从而选择性地产生了O-烷基化的芳族产物。获得了相应的苄基苯基醚的良好至优异的产率。DES的无毒，可生物降解，廉价和可回收的特性使该协议绿色环保且具有成本效益。
• BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170210990A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.

  这项发明涉及式I的双向嵌段化合物，其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1的含义如权利要求1所述，涉及在液晶介质中使用式I的双向嵌段化合物，特别涉及包括根据本发明的液晶介质的柔电液晶器件。
• PROTEIN CROSS-LINKING INHIBITOR
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US20110212919A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides a protein cross-linking inhibitor containing a compound represented by any of the following formulas ( 1 )-( 13 ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (1) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—] n —R 4 ,  (2) R 3 —[—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (3) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—] n —R 4 ,  (4) R 3 —[—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (5) R 3 —X—B(ZR 1 )-T[B(ZR 2 )—W—R 4 ] 2 ,  (6) R 3 —B(OH) 2 ,  (7) R 3 —B(ZR 1 )—X—B(ZR 2 )—R 4 ,  (8) R 3 —B(R 1 )—O—B(R 2 )—R 4 ,  (9) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—] n —R 4 ,  (10) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W-Q-] n —R 4 ,  (11) R 3 —[—P—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (12) [R 3 —X—B(ZR 1 )—Y] 2 B(ZR 2 ),  (13) wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  当前发明提供了一种含有由以下任一公式（1）-（13）表示的化合物的蛋白交联抑制剂，或其药用可接受的盐：R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (1)R3—[—X—B(ZR1)—Y—]n—R4，  (2)R3—[—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (3)R3—[—X—B(ZR1)—]n—R4，  (4)R3—[—B(ZR2)—W—]n—R4，  (5)R3—X—B(ZR1)-T[B(ZR2)—W—R4]2，  (6)R3—B(OH)2，  (7)R3—B(ZR1)—X—B(ZR2)—R4，  (8)R3—B(R1)—O—B(R2)—R4，  (9)R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—]n—R4，  (10)R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W-Q-]n—R4，  (11)R3—[—P—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (12)[R3—X—B(ZR1)—Y]2B(ZR2)，  (13)其中每个符号如说明书中所定义。
• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• MCM-41-immobilized 1,10-phenanthroline–copper(<scp>i</scp>) complex: a highly efficient and recyclable catalyst for the coupling of aryl iodides with aliphatic alcohols
  作者：Yang Lin、Mingzhong Cai、Zhiqiang Fang、Hong Zhao

  DOI：10.1039/c6ra19825b

  日期：——

  A heterogeneous C–O coupling reaction between aryl iodides and aliphatic alcohols was achieved in neat alcohol or toluene at 110 °C in the presence of 10 mol% of the MCM-41-immobilized 1,10-phenanthroline–copper(I) complex [MCM-41-1,10-phen–CuI] with Cs2CO3 as a base, yielding a variety of aryl alkyl ethers in good to excellent yields. The new heterogeneous copper catalyst can easily be prepared by

  在存在10 mol％的MCM-41固定的1,10-菲咯啉-铜（I）络合物的存在下，在110°C的纯醇或甲苯中，芳基碘化物和脂肪醇之间的异质C-O偶联反应得以实现[以Cs 2 CO 3为碱的MCM-41-1,10-phen-CuI] ，可产生各种芳基烷基醚，收率好至极佳。新的多相铜催化剂可以很容易地通过简单的方法由市售和廉价的试剂制备，并通过过滤反应溶液进行回收并循环至少8次而不会显着降低活性。