摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-ethylaminobenzophenone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethylaminobenzophenone
英文别名
(4-(ethylamino)phenyl)(phenyl)methanone;[4-(Ethylamino)phenyl]-phenylmethanone
4-ethylaminobenzophenone化学式
CAS
——
化学式
C15H15NO
mdl
——
分子量
225.29
InChiKey
VNYOSNATSHOWJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethylaminobenzophenone2,4-二氨基-6-氯甲基蝶啶potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以71%的产率得到(4-(((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl)(ethyl)amino)phenyl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    多靶点、选择性化合物设计产生有效的动质体蝶啶还原酶 1 抑制剂
    摘要:
    具有多个目标的化合物的优化是药物发现周期中一个困难的多维问题。在这里,我们提出了一种系统的、多学科的方法来开发选择性抗寄生虫化合物。新型蝶啶衍生物的基于计算片段的设计以及晶体结构确定的迭代允许推导多靶点抑制的结构-活性关系。该方法产生的化合物显示出对布氏蝶啶还原酶 1 (PTR1) 的明显皮摩尔抑制,对L. major的纳摩尔抑制PTR1,以及对寄生虫二氢叶酸还原酶 (DHFR) 与人类 DHFR 的选择性亚微摩尔抑制。此外,通过将多药理学设计与基于特性的寄生虫优化相结合,我们发现三种化合物对布氏布氏锥虫表现出微摩尔 EC 50值,同时保持其目标抑制作用。我们的结果为进一步开发基于蝶啶的化合物提供了基础,我们希望我们的多靶点方法普遍适用于抗感染药物的设计和优化。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c00232
  • 作为产物:
    描述:
    三聚甲醛4-氨基二苯甲酮三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到4-ethylaminobenzophenone
    参考文献:
    名称:
    使用三乙酰氧基硼氢化钠与羧酸作为烷基源进行N-烷基化。
    摘要:
    使用三乙酰氧基硼氢化钠和羧酸作为烷基源进行通用的N-烷基化。这些试剂的组合提供了与先前通过相似反应给出的产物不同的产物。而且,我们方法的温和条件允许一些官能团通过反应保留下来,而它们会反应,并以先前报道的相似的还原性N-烷基化反应转化为其他部分。在此,我们提供了一种制备各种含氮原子的化合物的新方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.c17-00716
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Chlorides with Ammonia or Ammonium Salts
    作者:Rebecca A. Green、John F. Hartwig
    DOI:10.1002/anie.201500404
    日期:2015.3.16
    The nickel‐catalyzed amination of aryl chlorides to form primary arylamines occurs with ammonia or ammonium sulfate and a well‐defined single‐component nickel(0) precatalyst containing a Josiphos ligand and an η2‐bound benzonitrile ligand. This system also catalyzes the coupling of aryl chlorides with gaseous amines in the form of their hydrochloride salts.
    催化芳基化物胺化形成伯芳胺是用硫酸和含有 Josiphos 配体和η 2结合苯甲腈配体的明确单组分 (0) 预催化剂发生的。该系统还催化芳基与盐酸盐形式的气态胺的偶联。
  • PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, PHOTOSENSITIVE ELEMENT, CURED PRODUCT, SEMICONDUCTOR DEVICE, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, AND METHOD FOR PRODUCING CIRCUIT SUBSTRATE
    申请人:Hitachi Chemical Company, Ltd.
    公开号:US20170329220A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    A photosensitive resin composition comprises: a resin having a phenolic hydroxyl group; a photosensitive acid generator; a compound having at least one selected from the group consisting of an aromatic ring, a heterocycle and an alicycle, and at least one selected from the group consisting of a methylol group and an alkoxyalkyl group; an aliphatic compound having two or more functional groups being at least one selected from the group consisting of an acryloyloxy group, a methacryloyloxy group, a glycidyloxy group, an oxetanyl alkyl ether group, a vinyl ether group and a hydroxyl group; and a compound having at least one skeleton selected from the group consisting of an anthracene skeleton, a phenanthrene skeleton, a pyrene skeleton, a perylene skeleton, a carbazole skeleton, a phenothiazine skeleton, a xanthone skeleton, a thioxanthone skeleton, an acridine skeleton, a phenylpyrazoline skeleton, a distyrylbenzene skeleton and a distyrylpyridine skeleton, or a benzophenone compound.
  • US5792589A
    申请人:——
    公开号:US5792589A
    公开(公告)日:1998-08-11
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫