2-cyclopentenyl p-chlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclopentenyl p-chlorobenzoate
• 英文别名: cyclopent-2-enyl 4-chlorobenzoate；Cyclopent-2-en-1-yl 4-chlorobenzoate；cyclopent-2-en-1-yl 4-chlorobenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₂
• 分子量: 222.671
• InChiKey: SOUGODFOIKAJSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 、 对氯苯甲酸 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到2-cyclopentenyl p-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  铜铝混合氧化物催化烯烃的烯丙基氧化

  摘要：

  提出了一种以铜铝混合氧化物为催化剂的环状烯烃的烯丙基氧化策略。该反应包括使用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂用羧酸处理烯烃。在所有情况下，均获得相应的烯丙基酯。当使用1-脯氨酸时，获得烯丙基醇或酮。环己烯和瓦伦烯的氧化已通过实验设计（DoE）统计方法进行了优化。

  DOI：

  10.1021/ol500198c

文献信息

• Allylic Oxidation of Alkenes Catalyzed by a Copper–Aluminum Mixed Oxide
  作者：Ana Leticia García-Cabeza、Rubén Marín-Barrios、F. Javier Moreno-Dorado、María J. Ortega、Guillermo M. Massanet、Francisco M. Guerra

  DOI：10.1021/ol500198c

  日期：2014.3.21

  strategy for the allylic oxidation of cyclic alkenes with a copper–aluminum mixed oxide as catalyst is presented. The reaction involves the treatment of an alkene with a carboxylic acid employing tert-butyl hydroperoxide as the oxidant. In all cases, the corresponding allylic esters are obtained. When l-proline is employed, the allylic alcohol or ketone is obtained. The oxidation of cyclohexene and

  提出了一种以铜铝混合氧化物为催化剂的环状烯烃的烯丙基氧化策略。该反应包括使用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂用羧酸处理烯烃。在所有情况下，均获得相应的烯丙基酯。当使用1-脯氨酸时，获得烯丙基醇或酮。环己烯和瓦伦烯的氧化已通过实验设计（DoE）统计方法进行了优化。
• Tetrabutylammonium Iodide Catalyzed Synthesis of Allylic Ester with <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide as an Oxidant
  作者：Erbo Shi、Ying Shao、Shulin Chen、Huayou Hu、Zhaojun Liu、Jie Zhang、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/ol3013606

  日期：2012.7.6

  A metal-free C H oxidation for the construction of allylic esters has been developed. The use of a commercially available and inexpensive catalyst and oxidant, and readily available starting materials, coupled with the operational simplicity of the reaction, renders the methodology a useful alternative to other approaches typically employed in the synthesis of allylic esters.
• Catalytic enantioselective allylic oxidation of olefins with copper(I) catalysts and new perester oxidants
  作者：Merritt B. Andrus、Xi Chen

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)01011-9

  日期：1997.12

  Asymmetric allylic oxidation of cyclic olefins using a catalytic amount of copper(I) bisoxazoline complexes and new peresters was investigated to give allylic benzoate esters in high selectivity (similar to 80%ee), yield (70-80%), and at reasonable rates (5-7 d) at -20 degrees C in acetonitrile. Cyclohexene reacted with pam-chloro tert-butylperbenzoate and 15 mol% diphenylbisoxazoline-copper(I) hexafluorophosphate to give benzoate product in 83% yield and 75% ee. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Copper porphyrin as efficient catalysts for esterification of allyl sp3 C H bond with carboxylic acid
  作者：Ming-Feng Xiong、Atif Ali、Waseem Akram、Hao Zhang、Li-Ping Si、Hai-Yang Liu

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.04.001

  日期：2019.5

  We described that copper 5,10,15,20-tetrakis (ethoxycarbonyl)porphyrin (TECP) catalyzed oxidative cross dehydrogenative coupling of allyl sp3 CH bond with acid for the synthesis of allyl esters in a homogeneous system. This reaction proceeded with broad substrate scope and good functional group tolerance. In the gram-level test, the turnover number (TON) reached to 8100 at 0.01 mol% catalyst loading

  我们描述了5,10,15,20-四（乙氧基羰基）卟啉铜（TECP）催化烯丙基sp 3 C H键与酸的氧化交叉脱氢偶联，用于在均相系统中合成烯丙基酯。该反应在宽的底物范围和良好的官能团耐受性下进行。在克级测试中，在催化剂负载量为0.01 mol％时，周转率（TON）达到8100，产率为81％。