α-chloro-4-chlorobenzaldehyde 4-chlorophenylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chloro-4-chlorobenzaldehyde 4-chlorophenylhydrazone
• 英文别名: (1Z)-4-chloro-N-(4-chlorophenyl)benzenecarbohydrazonoyl chloride
• 化学式: C₁₃H₉Cl₃N₂
• 分子量: 299.587
• InChiKey: WQTRWCHZBZRHOI-AQTBWJFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-4-chlorobenzaldehyde 4-chlorophenylhydrazone 在 TEA 、 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 生成 1,3-Bis-(4-chloro-phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cycloheptapyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基环烷吡咯和二苯酰肼作为环氧合酶-2的选择性抑制剂。

  摘要：

  新型1，3-二芳基环烷吡唑1和二苯酰肼2被鉴定为环氧合酶2的选择性抑制剂。吡唑环中1的1,3-二芳基取代模式将这些化合物与大多数已知的选择性COX-2抑制剂区分开，这些抑制剂在杂环或苯环的相邻位置包含两个芳基环。类似地，2中的两个苯环也被三个原子隔开。将讨论1和2中两个苯环和1中脂族环的SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00041-x
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N'-(4-chlorophenyl) benzohydrazide 在 五氯化磷 作用下， 生成 α-chloro-4-chlorobenzaldehyde 4-chlorophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基环烷吡咯和二苯酰肼作为环氧合酶-2的选择性抑制剂。

  摘要：

  新型1，3-二芳基环烷吡唑1和二苯酰肼2被鉴定为环氧合酶2的选择性抑制剂。吡唑环中1的1,3-二芳基取代模式将这些化合物与大多数已知的选择性COX-2抑制剂区分开，这些抑制剂在杂环或苯环的相邻位置包含两个芳基环。类似地，2中的两个苯环也被三个原子隔开。将讨论1和2中两个苯环和1中脂族环的SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00041-x

文献信息

• 1,3- and 2,3-diarylcycloalkano and cycloalkeno pyrazoles as selective
  申请人：Ortho-McNeil Pharaceutical, Inc.

  公开号：US06083969A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  This invention is directed to certain 1,3- and 2,3-diarylpyrazole antiinflammatory compounds of the general formulae: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.6)alkoxy, nitro, amino, hydroxy, trifluoro, --S(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, --SO(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl and --SO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl and the fused moiety Q is a group selected from the group consisting of an optionally substituted cyclohexyl and cycloheptyl group as herein described, pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for their production and use as COX-2 inhibitor and antiinflammatory agents.

  这项发明涉及特定的1,3-和2,3-二芳基吡唑抗炎化合物，其一般式如下：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地选自氢、卤素、(C.sub.1 -C.sub.6)烷基、(C.sub.1 -C.sub.6)氧烷基、硝基、氨基、羟基、三氟甲基、--S(C.sub.1 -C.sub.6)烷基、--SO(C.sub.1 -C.sub.6)烷基和--SO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.6)烷基组成的群，以及融合基团Q是选自所述的可选择取代的环己基和环庚基群的一个群，含有这些化合物的药物组合物、其生产的过程以及作为COX-2抑制剂和抗炎药剂的用途。
• GELLERI A.; MESSMER A.; PINTER I.; RADICS L., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1976, 318, NO 6, 881-890
  作者：GELLERI A.、 MESSMER A.、 PINTER I.、 RADICS L.

  DOI：——

  日期：——
• US6083969A
  申请人：——

  公开号：US6083969A

  公开（公告）日：2000-07-04
• 1,3-Diarylcycloalkanopyrazoles and diphenyl hydrazides as selective inhibitors of cyclooxygenase-2
  作者：Zhihua Sui、Jihua Guan、Michael P. Ferro、Kathy McCoy、Michael P. Wachter、William V. Murray、Monica Singer、Michele Steber、Dave M. Ritchie、Dennis C. Argentieri

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00041-x

  日期：2000.3

  cyclooxygenase-2. The 1,3-diaryl substitution pattern of the pyrazole ring in 1 differentiates these compounds from most of the known selective COX-2 inhibitors that contain two aryl rings at the adjacent positions on a heterocyclic or a phenyl ring. Similarly, the two phenyl rings in 2 are also separated by three atoms. SAR of both phenyl rings in 1 and 2, and the aliphatic ring in 1 will be discussed.

  新型1，3-二芳基环烷吡唑1和二苯酰肼2被鉴定为环氧合酶2的选择性抑制剂。吡唑环中1的1,3-二芳基取代模式将这些化合物与大多数已知的选择性COX-2抑制剂区分开，这些抑制剂在杂环或苯环的相邻位置包含两个芳基环。类似地，2中的两个苯环也被三个原子隔开。将讨论1和2中两个苯环和1中脂族环的SAR。